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上海恪敏生物科技有限公司
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文献和实验药物的介质,而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时,高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加,会试验敏感性。因此,一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后,尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞:1.收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。2.5%CO2,37℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上,细胞贴壁后即可
器。 1. 构造 ①赛氏(Seitz)滤菌器(图3-2):由三部分组成。上部的金属圆筒,用以盛装将要滤过的液体;下部的金属托盘及漏斗,用以接受滤出的液体;上下两部分中间放石棉滤板,滤板按孔径大小可分为三种:K滤孔最大,供澄清液体之用;EK滤孔较小,供滤过除菌;EK-S滤孔更小,可阻止一部分较大的病毒通过。滤板依靠侧面附带的紧固螺旋拧紧固定。 ②玻璃滤菌器(图3-3):由玻璃制成。滤板采用细玻璃砂在一定高温下加压制成。孔径由0.15~250 μm不等,分为G1
参考,理由如下:我们常规加入的MTT是过量的,反应4h后96孔板的溶液仍是黄色,改变较小,这表明MTT加入的量的确是过量的。过量的底物与酶反应实际上是零级动力学过程,即酶已经被底物饱和。如果再增加底物浓度实际上也改变不了一定时间内的产物量。也就是说,底物再增加10倍,要想获得原先的吸光度,以前用3h,现在可能还是要用将近3h。因此意义较小。当然,我用的是理论分析,应该以实验为依据。仅供你参考,如果能明显缩短反应时间那么还是很有意义的。问:我前两天做了两板,孵育四小时候,把液体倒出時发现MTT还原
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