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- 百奥莱博
- GH0781-WUJ
- 北京
- 2025年07月12日
- WB，ELISA
- 兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
481
- 靶点：
杀菌/渗透性促进蛋白的合成多肽
- 级别：
多克隆抗体
- 目录编号：
GH0781
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Bactericidal/Permeability Increasing Protein Polyclonal Antibody
- 抗体名：
杀菌/渗透性促进蛋白的合成多肽抗体
- 宿主：
兔
- 免疫原：
杀菌/渗透性促进蛋白的合成多肽与KLH偶联物
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB，ELISA
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 规格：
100μg/200μg/1mg
特别提示：包括兔抗杀菌/渗透性促进蛋白(BPI)抗体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：兔抗杀菌/渗透性促进蛋白(BPI)抗体
英文名称：Rabbit Anti-Bactericidal/Permeability Increasing Protein Polyclonal Antibody
产品货号：GH0781
产品规格：100μg/200μg/1mg
本抗体是以杀菌/渗透性促进蛋白的合成多肽与KLH偶联，免疫健康家兔，获得高效价免疫血清，再经蛋白A亲和柱层析纯化，溶于PBS(pH7.4)中，蛋白浓度1mg/ml，可广泛用于BPI的各种免疫检测分析。本产品经一抗稀释液稀释后可用于ELISA(1:1000),IHC(1:200),IP(1:50),WB(1:300)等免疫检测分析。
杀菌/渗透性促进蛋白(Bactericidal/Permeability Increasing Protein,BPI)是存在于中性粒细胞的嗜běn胺兰颗粒中的一种LPS反应蛋白，具有与LBP相似的化学结构，由31个疏水性氨基酸残基和456个氨基酸残基构成的蛋白质多肽链组成。其氨基酸序列与人和兔的LBP,分别有44％和40％的同源性。BPI与LPS的类脂体A也具有高度亲和性，但BPI的生物学功能与LBP恰恰相反，不是激活剂而是拮抗剂。BPI能竞争性地抑制LBP与LPS的结合，减少LPS/LBP复合物的形成，减弱LPS对单核细胞和巨噬细胞的激活作用，抑制细胞粘附作用和炎性介质的释放，有效地拮抗由LBP介导的LPS性炎症反应，减少内毒素血症和败血症休克的死亡率。BPI与LPS的亲和力较LBP与LPS的亲和力强，较低浓度的BPI即能竞争性地抑制较高浓度的LPB与LPS的结合；LPS－BPI复合物对单核细胞和内皮细胞无刺激作用。
BPI除能竞争性地与LPS结合，减少由LBP、CD14介导的炎症反应外，还可直接与细菌结合，尤其是与含有荚膜、易逃避吞噬细胞吞噬作用的细菌结合，起调理素的作用，使中性粒细胞易于吞噬这些被调理的细菌。BPI调理作用的机制与LBP传递LPS给细胞表面mCD14的方式很相似，即BPI通过其N－端区域与LPS结合，再通过其C端区域与吞噬细胞表面结合，形成桥状连接，便于吞噬细胞吞噬、杀灭这些细菌。BPI还可在细胞内杀伤被中性粒细胞吞噬的革兰阴性菌,分泌至细胞外的BPI也能杀伤对吞噬具有抵抗作用的、有荚膜的细菌。
保存条件：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。
我公司销售的兔抗杀菌/渗透性促进蛋白(BPI)抗体，杀菌/渗透性促进蛋白的合成多肽与KLH偶联物多克隆抗体，杀菌/渗透性促进蛋白的合成多肽与KLH偶联物多抗，杀菌/渗透性促进蛋白的合成多肽多克隆抗体，杀菌/渗透性促进蛋白的合成多肽与KLH偶联物抗体，杀菌/渗透性促进蛋白的合成多肽多抗，杀菌/渗透性促进蛋白的合成多肽抗体质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验光。由多种抗原引起，主要靶抗原是髓过氧化物酶（MPO），人白细胞弹性蛋白酶（HEL），乳铁蛋白（LF），组织蛋白酶G（CathG），杀菌/通透性增强蛋白（BPI），人溶酶体相关膜蛋白2（H-LAMP2），溶菌素（LYS）等。不同抗体在乙醇和甲醛固定的中性粒细胞片中，其荧光模型表现有所不同。抗MPO抗体产生的p-ANCA因耐甲醛，其荧光模型与在乙醇固定的中性粒细胞中出现的c-ANCA类似故叫甲醛抗性的p-ANCA.而其他非MPO抗体不与甲醛固定的中性粒细胞反应，无荧光表现，这种类型又称为甲醛敏感的p
虑是否与表达菌株的蛋白有交叉反应，其次是与其它细胞因子间有无交叉。 2. McAb 的Ig类与亚类的鉴定：一般在用酶标或荧光素标记的第二抗体进行筛选时，已经基本上确定了抗体的Ig类型。如果用的是酶标或荧光素标记的兔抗鼠IgG或 IgM，则检测出来的抗体一般是IgG类或IgM类。至于亚类则需要用标准抗亚类血清系统作双扩或夹心ELISA来确定McAb的亚类。在作双扩试验时，如加入适量的PEG(3％)，将有利于沉淀线的形成。 3. McAb中和活性的鉴定：用动物的或细胞的保护实验来确定
)进行抗体的检测外，还应用与其抗原成分相关的其它抗原进行交叉试验，方法可用ELISA、IFA法。例如①制备抗黑色素瘤细胞的McAb，除用黑色素瘤细胞反应外，还应用其它脏器的肿瘤细胞和正常细胞进行交叉反应，以便挑选肿瘤特异性或肿瘤相关抗原的单克隆抗体。② 制备抗重组的细胞因子的单克隆抗体，应首先考虑是否与表达菌株的蛋白有交叉反应，其次是与其它细胞因子间有无交叉。 2. McAb的Ig类与亚类的鉴定：一般在用酶标或荧光素标记的第二抗体进行筛选时，已经基本上确定了抗体的Ig类型。如果用的是酶标
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