- ¥1960
- 江蓝纯
- jlc-A9683
- 进口/国产
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
ELISA 法
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
96T/48T
普通急性淋巴细胞白血病抗原ELISA试剂盒使用目的注意事项说明：
（1）试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时），2-8℃（频繁使用时）。
（2）浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
（3）中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
（4）刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
普通急性淋巴细胞白血病抗原ELISA试剂盒使用目的的三个性能如下：
A、灵敏度：小的检测浓度小于1号标准品，稀释度的线性，样品线性回归于预测浓度相关的系数R值为0.990。
B、特异性：不与其他细胞因子反应。
C、重复性：版内，板间变异系数均小于10%。
普通急性淋巴细胞白血病抗原ELISA试剂盒使用目的同品牌产品展示：
人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)Elisa试剂盒
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文献和实验染色通常需要样品制备、抗原修复、封闭、目的抗原检测等操作。IHC 实验成功的关键在于稳定、优化且可重复的染色方案。下图为 IHC 的实验操作步骤。 图 4 IHC操作步骤 免疫组化样本固定多使用甲醛进行固定，通过形成亚甲基桥而将蛋白交联起来，掩盖掉抗原位点，从而影响抗原-抗体的结合。抗原修复则会破坏这些亚甲基桥，暴露出抗原位点，使抗体能够与之结合。用于抗原修复的两种方法分别为热诱导表位修复法和酶修复法。 表 3 抗原修复方式分类 图 5 免疫组化实验检测 Phospho-Akt 表达 注
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体
水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用 pH 计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。 3. 加样 在 ELISA 中一般有 3 次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在 ELISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。如测定需用稀释的血清（如间接
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