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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 适应物种:
人/动物/植物
- 应用:
仅供科研研究使用
- 检测方法:
ELISA 法
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格:
96T/48T
巨噬细胞替代激活相关化学因子1ELISA试剂盒批发注意事项说明:
(1)试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时),2-8℃(频繁使用时)。
(2)浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
(3)中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
(4)刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
巨噬细胞替代激活相关化学因子1ELISA试剂盒批发的三个性能如下:
A、灵敏度:小的检测浓度小于1号标准品,稀释度的线性,样品线性回归于预测浓度相关的系数R值为0.990。
B、特异性:不与其他细胞因子反应。
C、重复性:版内,板间变异系数均小于10%。
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文献和实验-κB 下游的细胞因子和驱化因子。 进一步,研究者通过免疫印迹和免疫组化分析证实,肝细胞 Miz1 的缺失促进 IKK 介导的 MTDH 的磷酸化,从而促进了 NF-κB 的激活和 NF-κB 下游炎症相关靶基因的表达。 (3)肿瘤特有肝细胞分泌细胞因子促进肿瘤浸润巨噬细胞向促炎表型转化 对巨噬细胞亚群和肝脏特有巨噬细胞(Kupffer cell)进一步细分,并进行差异基因分析和 Qusage 分析,发现 Miz1∆hep 小鼠的肿瘤浸润巨噬细胞和 Kupffer 细胞的一些亚群 NF-κB 强烈
Cancer Immunol Res:石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
)以及能量代谢型(EM)。值得注意的是,SM 亚型预后最差,Hippo、NOTCH 和 Wnt 等多种致癌途径显著激活,具有促肿瘤和抗肿瘤微环境因子同时上调、基质细胞(CAF、内皮细胞)及免疫抑制性髓系细胞(M2 巨噬细胞、MDSC)浸润显著增加等特征,呈现出免疫排斥微环境的特点(SM-免疫排斥亚型)。其中,SM 亚型的特征代谢通路——硫酸软骨素(CS)代谢通路是总生存的独立风险因素,同时与免疫排斥微环境因素具有强相关性。 图 1 基于转录组的全面代谢通路评分鉴定 MSS 结直肠癌代谢亚型 图 2 CS
表达NF-κB下游的细胞因子和驱化因子。 进一步,研究者通过免疫印迹和免疫组化分析证实,肝细胞 Miz1 的缺失促进IKK介导的MTDH的磷酸化,从而促进了 NF-κB 的激活和 NF-κB 下游炎症相关靶基因的表达。 3. 肿瘤特有肝细胞分泌细胞因子促进肿瘤浸润巨噬细胞向促炎表型转化 对巨噬细胞亚群和肝脏特有巨噬细胞(Kupffer cell)进一步细分,并进行差异基因分析和Qusage分析,发现Miz1∆hep小鼠的肿瘤浸润巨噬细胞和 Kupffer 细胞的一些亚群NF-κB 强烈激活
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