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广州威佳科技有限公司
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3
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文献和实验基(Invitrogen#10313-021) 3.胎牛血清(ATCC#30-2020) 4.PBS(Invitrogen#14190-144) 5.BD24孔细胞培养板(Fisher#08-772-1H;BD#353226) 6.Raininpipettips,1ml(Rainin#GPS-L1000) 7.戊二醛(Sigma-Aldrich#G6257) 8.乙醇(Sigma-Aldrich#459836) 9.结晶紫(Sigma-AldrichC3886) 10.细胞培养仪:37
水浴消化15-20 min 1.2.5终止消化后轻轻吹打嗅球组织,过滤后离心(1000 r/ min ,5 min) 去除上清液,重复1-2次 1.2.6 重悬细胞沉淀,接种到多聚赖氨酸包被过的24孔板种,一只幼仔可接1~2孔,每天换液并观察培养结果 2. 实验结果 接种后观察,细胞密度较高,同时血细胞较多;1 h后细胞开始贴壁,呈球形,难以辨认细胞的形态结构。24h后细胞大多贴壁,未出现形态。两至三天后细胞形态稳定,生长较好,成纤维细胞较少。 3.讨论 接种
后,待碎骨片沉降,收集细胞悬液; 6. 将细胞悬液加入到预置有薄骨片或盖玻片的24孔培养板中,在37℃、5%CO2 培养箱中培养; 7. 培养30min左右,取出薄骨片或盖玻片用培养液冲洗以除去未附着的骨髓造血细胞。冲洗后,将薄骨片或盖玻片移入另一培养板中继续培养。
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