25ml移液管北京现货

高质量DNA获取方法之月桂酸钠法

大量获取玉米叶片DNA为例的实验流程： （1）选取适量的玉米幼苗新鲜叶片，以纱布捆扎，做好标记，置于液氮中保存； （2）研钵以液氮预冷，将玉米叶片置于研钵中，倒入液氮，迅速研磨至粉末级，期间时时加入液氮，防止研磨过程中DNA被降解； （3）将研磨好的粉末移入灭菌后的50mL抽提试管中，用移液管加入10mL月桂酸钠抽提缓冲液，反复缓慢的摇匀； （4）用移液管向50mL抽提试管中加入等体积（10mL）酚：氯仿：异戊醇（25:24:1），反复缓慢的摇匀； （5）12000 rpm，4°C

类器官培养与应用——肺类器官

板置于显微镜下。在不破坏单层细胞的情况下，用移液器吸头轻轻移出自由漂浮的球体，并将其转移到 1.5ml 的离心管中。让球状体在离心管底部沉降 5-10 min，必要情况下可以用微量离心机低速离心 10s。 9、将吸出的球体接种于 200μl  含蛋白浓度 8.0mg/ml 的 Matrigel 胶中，轻轻吹打混匀，迅速操作并防止气泡产生。 10、在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl  混合液，放入 37℃ 培养箱中静置 10min。待 Matrigel 凝固后，加入 0.5ml hLOs

代替滴定管的定量新工具

为止 此外，读取数据时视线要和凹液面平齐，过高过低都会造成误差，最后还需要估读一位，一般滴定管的精度能到0.1ml，比如：5.76ml，6是估读的，非准确值，只有5.7是有效值。 如果没有按照上述要求读取数据，那么有滴定管得到的结果远远大于量筒或移液管所标识的误差范围。 Brand滴定器是数字显示，避免了人为读数的误差，而且能够显示小数点后三位，如12.796ml，最后一位6都是有效数据，精确到0.001ml，相比普通滴定管精度提高了100倍。 此外，Brand滴定器Titrtte还具有上下前后可调