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- 样本:
详见说明书
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20
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
生化检测
- 检测方法:
高效液相色谱法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
详见说明书
半乳糖含量测试盒50管/48样说明书具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称:半乳糖含量测试盒50管/48样说明书
规格:50管/48样
测试方法:高效液相色谱法
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 半乳糖含量测试盒50管/48样说明书 | 50管/48样 | 来电可享受优惠 |
半乳糖含量测试盒50管/48样说明书需自备的仪器和用品:
高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、
钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。
优点如下:
1、快速简便:操作时间短,48-50T,可测40例样本左右,96-100T,可测80例样本左右;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可检测,部分试剂盒取样多少请;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =99%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等,部分试剂盒适用于检测植物,欢迎。

胰蛋白酶 英文名称:Trypsin 规格:0.1g 保存:-20℃,避光
乙酰磷酸二锂盐 英文名称:Acetyl phosphate two lithium salts 规格:0.3g/支 保存:-20℃,避光
磷酸转乙酰化酶 英文名称:Phosphotransacetylase enzyme 规格:120U /支 保存:-20℃,避光
牛胆盐 英文名称:Niu Danyan 规格:1.5g 保存:-20℃,避光
溶酶小球菌底物 英文名称:Fibrinolytic enzyme of Micrococcus substrate 规格:15mg 保存:-20℃,避光
牛血红蛋白 英文名称:Bovine hemoglobin 规格:5g/支 保存:-20℃,避光
纤维蛋白原(牛血) 英文名称:Fibrinogen (Niu Xue) 规格:88mg可凝蛋白/支 保存:-20℃,避光
纤维蛋白溶酶原(牛血)(牛纤溶酶原) 英文名称:Plasminogen (Niu Xue) (bovine plasminogen) 规格:10U/支 保存:-20℃,避光
凝血酶(牛血) 英文名称:Thrombin (Niu Xue) 规格:150BP 单位/支 保存:-20℃,避光
尿激酶 英文名称:Urokinase 规格:1240IU/支 保存:-20℃,避光
玻璃酸酶 英文名称:Hyaluronidase 规格:200 IU/支 保存:-20℃,避光
可溶性淀粉 英文名称:Soluble starch 规格:10g 保存:-20℃,避光
酪蛋白 英文名称:Casein 规格:7g/瓶 保存:-20℃,避光
乳糖发酵培养基 英文名称:Lactose fermentation medium 规格:3.0g /100mL,20袋/盒 保存:-20℃,避光
四钠亮绿对照培养基基础 英文名称:Four sulfonic acid sodium light green contrast medium base 规格:4.5g/100ml 保存:-20℃,避光
溴化十六烷基三琼脂对照培养基 英文名称:Sixteen alkyl trimethyl amine bromide agar control medium 规格:13.6g /300mL,20袋/盒 保存:-20℃,避光
哥伦比亚琼脂对照培养基 英文名称:The control Columbia agar culture medium 规格:13.2g/300ml 保存:-20℃,避光
绿脓菌素测定用对照培养基基础 英文名称:Pyocyanin determined by contrast medium base 规格:13.9g/300ml 保存:-20℃,避光
念珠菌显色对照培养基 英文名称:Candida color contrast medium 规格:4.8g/100ml 保存:-20℃,避光
沙氏葡萄糖琼脂对照培养基 英文名称:Sabouraud dextrose agar control medium 规格:19.5g/300ml 保存:-20℃,避光
沙门、志贺菌属琼脂对照培养基 英文名称:Salmonella, Shigella Agar control medium 规格:18.0g/300ml 保存:-20℃,避光
Gamma-Adaptin 英文名称: 衔接蛋白γ/γ-Adaptin抗体 0.1ml
AQP9 英文名称: 水通道蛋白-9抗体 0.1ml
Annexin A3 英文名称: 膜粘连蛋白A3抗体 0.1ml
Annexin IV 英文名称: 膜粘连蛋白 A4抗体 0.1ml
APG8A 英文名称: 自噬相关蛋白8A抗体 0.2ml
phospho-Akt (Thr450) 英文名称: 磷酸化蛋白激酶B抗体 0.1ml
phospho-AMPK alpha-1 (Thr198) 英文名称: 磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 0.1ml
phospho-Akt(Thr308) 英文名称: 磷酸化蛋白激酶B抗体 0.1ml
APOBEC3G 英文名称: 脱氧胞苷脱氨酶蛋白抗体 0.2ml
AKAP13 英文名称: 蛋白激酶锚定蛋白13抗体 0.1ml
AP1M2 英文名称: AP-1μ2抗体 0.1ml
Allergin-1 英文名称: 肥大细胞膜抑制性受体Allergin1抗体 0.1ml
ACCN1 英文名称: 脑钠通道蛋白1抗体 0.2ml
ARP2/3 subunit 1B 英文名称: 肌动蛋白相关蛋白2/3复合亚单位B1抗体 0.1ml
ABCG2 英文名称: 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体 0.1ml
alpha 1 Fetoprotein 英文名称: 甲胎蛋白抗体 0.1ml
ATM 英文名称: 毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 0.1ml
ABCF2 英文名称: ATP结合盒转运蛋白2抗体 0.2ml
ABLIM3 英文名称: 肌动蛋白结合蛋白LIM蛋白3抗体 0.2ml
Acidic Calponin 英文名称: 酸性钙调蛋白3抗体 0.2ml
半乳糖含量测试盒50管/48样说明书注意事项:
1.检测前,检查各种仪器,打开酶标仪,稳定20分钟左右。
2.检测样本要澄清,不能含杂物,否则会直接影响结果。
3.实验开始前要将试剂盒取出,室温放置30-40分钟,使各种试剂都恢复到室温,以使检测结果更为稳定。
4.尽量做双标准实验,这样可以保证数据的准确性。
5.底物具有毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,要避免接触。
6.实验中,要使底物避光保存,酶标板均可拆卸,多余的部分应密封好,低温保存。
半乳糖含量测试盒50管/48样说明书操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验;PBS洗 3次,每次5min;以后步骤按试剂盒说明书进行,染色直接在显微镜下观察、记数、照相。记数每种神经细胞标志物阳性细胞的比例(显微镜下计数200个细胞中阳性细胞数,分别随机计数5次,实验重复3次)。 原代培养分离的细胞形态大小不一,培养皿内培养48h,可见细胞开始聚集成球,形成类似神经干细胞的神经球(neurosphere),细胞可以成悬浮状态、半悬浮状态或贴壁生长,随着培养时间的延长可见神经球增大,贴壁细胞长出突起。神经球周边细胞较亮,中心区细胞密度高,透光度差。细胞的生长
单细胞悬液,PBS洗涤后用胞内染色试剂盒(很多公司都有,其实就是固定剂加增透/打孔剂)进行处理,再进行抗体孵育标记染色,洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方? 打孔液有很多种,方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100(我做的都是培养的细胞): (1)70%的酒精固定24小时即可,不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 (2)Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS(再加0.1%BSA) 是比较温和
光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙.在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法,具体如下:(1) 钙荧光探针负载;(2)随机测定每管细胞悬液样品(以下简称样品)的单个细胞的荧光强度,记为F值。(3)加入10%Triton X 100,(破膜用);加入1 mmol/L氯化钙,(问题所在),吹打均匀,孵育
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