- ¥120
- 友康
- BS0103
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
500mL/瓶
| 一、产品用途 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| HBSS，即Hank’s，是一种在无二氧化碳的条件下，维持细胞生理pH值的平衡盐溶液，HBSS中葡萄糖的浓度为1g/L，碳酸氢钠浓度为0.35g/L。常规配方中不含钙镁。其中钙镁离子的存在会降低胰蛋白酶活力，因此消化细胞时一般添加EDTA，用于螯合可能存在的该镁离子。但是EDTA不能被血清中和，所以使用EDTA处理细胞后，一定要用Hank’s液冲洗干净。HBSS常用于细胞消化前的清洗、细胞或者组织的运输、细胞计数稀释，溶液配制等。 |
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| 二、产品规格 | |||||||||||||||||||||||||||||||
无钙镁，含酚红。 保质期12个月。 |
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| 三、产品性能 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 1、更短的细胞倍增时间。来源于全球精选的细胞培养基原料。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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与您印象中的可能不同： 我们的全部细胞培养基原料，既不是选用的Gib**，也不是选用的Hyc****的细胞培养基干粉。 我们分别从全球符合要求的著名厂商处采购细胞培养级的无机盐、氨基酸、微生物、抗生素等。 我们是全国为数很少的可以生产细胞培养基干粉的企业。 |
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这些原料均为细胞培养级的，即经过了特殊的去处内毒素工艺处理的试剂。可以满足细胞培养的对内毒素含量的苛刻要求。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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对每一种细胞培养基，我们均进行了多种细胞系下的生长试验。 若您有需要，可以向公司技术人员咨询，我们乐意为您提供您拟培养的细胞在特定细胞基下的细胞倍增时间曲线以及细胞生长形态图片。 |
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| PET瓶毒性测试 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 2、更健康的细胞生长形态。来源于更成本更高、内毒素更低的蒸馏水的选用。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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许多实验室老师，经常遇到一个问题： 细胞正常培养，莫名其妙就萎缩甚至凋亡。前几年，这样的情况比较少见，尤其这2、3年，类似的情况不断发生。许多科研人员不得已，只能自行配置。 原因其实也很简单：前几年的细胞培养基是贵了点，但是用蒸馏水制做的；这几年的细胞培养基是便宜了7、8成，但基本全改成去离子水了,即纯水。 |
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| 纯水制备的细胞培养基，内毒素高，细胞毒性大， 经常发生细胞生长萎缩、凋亡的情况。 |
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细胞生长形态好。较少发生细胞生长萎缩的事情。 |
友康生物所有的细胞培养基，均采用成本更高、内毒素更低的蒸馏水。内毒素均在0.25EU以下。特别定制的细胞培养基，内毒素可低至0.06EU. 您可能未必清楚的是，原装进口的细胞培养基，也就是售价150元以上，生产地址美国的培养基，均采用蒸馏水。 您也应该了解的是，产地中国的细胞培养基，绝大多数的公司，包括国外知名名牌的，譬如G****,H******,在中国均采用去离子水。 您应该知道的，在美国，无论是GIBCO，还是HYCLONE，提供的细胞培养基，均选用蒸馏水。 |
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文献和实验30分钟，就会变得不稳定。细胞分离试剂 细胞分离试剂（1） 大部分连续细胞系，强贴壁细胞系，许多早代细胞 HBSS或无钙镁PBS 0.25％胰蛋白酶溶解在无钙镁平衡盐溶液中 细胞表面蛋白完整性重要的连续细胞系 HBSS或无钙镁PBS 0.05％胰蛋白酶溶解在0.53mM EDTA 弱贴壁表皮细胞转化成纤维细胞（要求细胞表面完整性），原代细胞 HBSS或无钙镁PBS EDTA,甘油 溶解在柠檬酸钠中 强贴壁早代细胞系 HBSS或无钙镁PBS 0.25％胰蛋白酶溶解在1mM
酚红 0.02g 溶于1000ml水中 染色体的G带核型实验中胰蛋白酶用生理盐水配制。 二、EDTA溶液 又称versene，一般用其钠盐，因可溶性较好。有些组织需要Ca2+ 、Mg2+ 来保持其完整性，用EDTA来排除这些离子，可使细胞之间裂解，以分散细胞。其作用比胰蛋白酶缓和。使用浓度为0.02%，以无钙、镁的平衡
)，冷藏备用，使用前重新加热煮沸(贮存时间不宜过长)。 四、制备电镜标本的溶液 (一)2.5%戊二醛溶液 25%戊二醛 lOml 0.1mol/L二甲砷酸钠缓冲液 装入茶色瓶中，保存于4℃冰箱备用。 (二)0.1mol/L二甲砷酸钠缓冲液 二甲砷酸钠 10.70g 蒸馏水 500ml 将二甲砷酸钠置于500ml容量瓶中，先加水约400ml，震荡使其溶解，用HCl调pH到7.4，加入剩余蒸馏
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