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- Solarbio
- 北京
- BC1510
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Soil Ammonium Nitrogen Content Assay Kit
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC1510-50T/48S
- 规格：
50T/48S
土壤铵态氮含量检测试剂盒说明书
可见分光光度法
货号：BC1510
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 |
规格 |
保存条件 |
| 提取液 |
液体50 mL×1瓶 |
-20℃保存 |
| 试剂一A |
液体1 mL×1支 |
2-8℃保存 |
| 试剂一B |
液体4 mL×1瓶 |
2-8℃保存 |
| 试剂二 |
液体5 mL×1瓶 |
2-8℃保存 |
| 标准品 |
液体1 mL×1支 |
2-8℃保存 |
溶液的配制：
1、 试剂一：临用前将试剂一A加入试剂一B中混匀备用，或按比例现用现配；避光2-8℃可保存2周。若变色则不能继续使用。
2、 标准品：100 μg/mL NH4+-N标准液。
产品说明：
土壤铵态氮是土壤速效氮的重要组成部分，可以被植物直接吸收利用。铵态氮指标对农业生产具有极其重要的作用。
在强碱介质中，土壤中的铵态氮与次氯酸盐和苯酚作用，生成靛酚蓝染料，在630nm处有特征吸收峰，吸光值与铵态氮含量成正比。
技术指标：
最低检出限：0.0646 μg/mL
线性范围：0.156-5 μg/mL
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、天平、台式离心机、1mL玻璃比色皿、振荡器、30~50目筛、研钵、恒温水浴锅。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
按照土样质量（g）：提取液体积（mL）为 1：5~10的比例（建议称取约0.1g新鲜土样，加入1mL提取液），振荡提取1h，10000g，25℃离心10min，取上清液待测。（土样要求参考注意事项1.2.）
二、测定步骤
1. 可见分光光度计预热30min，波长调至630nm，蒸馏水调零。
2. 标准液稀释：临用前取20μL 100μg/mL氮标准液，加入780μL蒸馏水，充分混匀，配制成2.5μg/mL标准液使用，现用现配。（实验中每管需要400μL，为减小实验误差，故配制大体积。）
3. 加样表：
| 试剂名称（μL） |
空白管 |
标准管 |
测定管 |
| 样本 |
- |
- |
400 |
| 蒸馏水 |
400 |
- |
- |
| 标准品 |
- |
400 |
- |
| 试剂一 |
80 |
80 |
80 |
| 试剂二 |
60 |
60 |
60 |
| 充分混匀，于室温25℃放置30min |
|||
| 蒸馏水 |
460 |
460 |
460 |
| 充分混匀后测定630nm处吸光值，记为A空白管、A标准管、A测定管。计算ΔA标准=A标准管-A空白管，ΔA测定=A测定管-A空白管。标准管和空白管只需测1-2次。 |
|||
三、计算公式
NH4+-N（μg/g 土样）=ΔA测定÷ΔA标准×C标准液×V提取÷W=2.5×ΔA测定÷ΔA标准÷W
C标准液：标准液浓度，2.5μg/mL；V提取：提取液体积，1mL；W：样本质量，g。
注意事项：
1、 土壤经风干或者烘干很容易引起铵态氮含量的变化，所以建议采用新鲜土壤进行测定。样品采集后应于4℃下密封运输和保存，并在3d内分析完毕。否则，应于-20℃（深度冷冻）下以小块、小份保存，样品中氨氮可以保存数周。当测定深度冷冻氨氮含量时，应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时，需在4 h内完成样品解冻、匀质化和提取；如果在4℃下解冻，解冻时间不应超过48 h。
2、 如果要比较不同样本间的铵态氮含量，需将土样烘干，按干重计算后再进行比较。
3、 如果样本吸光值大于0.7，建议将样本用提取液稀释后进行测定。
实验实例：
1、 取0.1g三叶草土加入1mL提取液震荡提取1h离心，取上清之后按照测定步骤操作，测得计算ΔA测定管=A测定管-A空白管=0.165-0.02=0.145，ΔA标准=A标准管-A空白管=0.37-0.02=0.35，按样本质量计算含量得：
NH4+-N（μg/g 土样）=2.5×ΔA测定÷ΔA标准÷W=2.5×0.145÷0.35÷0.1=10.36 μg/g 土样。
2、 取0.1g林土加入1mL提取液震荡提取1h离心，取上清之后按照测定步骤操作，测得计算ΔA测定管=A测定管-A空白管=0.145-0.02=0.125，ΔA标准=A标准管-A空白管=0.37-0.02=0.35，按样本质量计算含量得：
NH4+-N（μg/g 土样）=2.5×ΔA测定÷ΔA标准÷W=2.5×0.125÷0.35÷0.1=8.93 μg/g 土样。
相关系列产品：
BC0040/BC0045 土壤硝态氮含量检测试剂盒
BC2980/BC2985 土壤有效硫含量检测试剂盒
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文献和实验|
AuthorJian-Fang Yan, Lei Xiang, Bi-Ying Zhang, Can Tang, You-Qun Xie, Yan-Wen Li, Nai-Xian Feng, Bai-Lin Liu, Hui Li, Quan-Ying Cai, Qing X. Li, Hai-Ming Zhao, Ce-Hui Mo
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Publish_toENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY
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IF11.4000
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PMID37824517
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一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
