- ￥560
- Solarbio
- 北京
- BC2820
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Water Mercury Ion(Hg2+) Content Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC2820-50T/48S
- 规格：
50管/48样
可见分光光度法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC2820
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 试剂一 | 粉剂×2支 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 液体5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂三 | 液体12 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂四 | 粉剂×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂五 | 粉剂×2瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂六 | 液体20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 液体1 mL×1支 | 常温保存 |
- 试剂一：临用前取1支加入1 mL蒸馏水溶解，用不完的试剂分装-20℃保存一周，避免反复冻融；
- 试剂四：临用前加入5 mL 蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂2-8℃保存两周；
- 试剂五：取1瓶加*（自备）25 mL充分溶解，用不完的试剂2-8℃保存一周；
- 标准品： 4000 nmol/mL Hg2+。临用前用水稀释400倍即10 nmol/mL标准溶液备用，现配现用（可以先将20μL 4000 nmol/mL Hg2+标准溶液和180μL蒸馏水混合的400 nmol/mL Hg2+，再吸取其50μL与1.95mL蒸馏水混匀，即得10 nmol/mL标准溶液）。
Hg2+是水体中重要有毒重金属离子，易被生物体吸收并且积累，能够通过食物链进一步传递，从而造成伤害。典型的水俣病就是汞中毒的一种。
水样经消化后，在酸性环境中，Hg2+能与二硫腙生成橙色络合物，溶于*，在490nm测定吸光度，即可计算Hg2+含量。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
台式离心机、可见分光光度计、水浴锅、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、*（氯仿）、浓硫酸（98%）、浓硝酸（98%）、蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项：
1. 水样中1000μg/L铜离子，20μg/L银离子，10μg/L金离子，5μg/L铂离子对测定无干扰。
2. 测定过程中应注意安全，佩戴口罩和手套，以免吸入或沾到有毒及危险试剂。
3. 当吸光度大于1时，建议用蒸馏水稀释后测定。
4. 含悬浮物和（或）有机物较少的水可把加热时间缩短为1h，不含悬浮物的较清洁水可把加热时间缩短为30min。
5. 若消化过程中样本管上层溶液变透明，可以适当加入试剂二使样本管保持粉红或黑紫色。
6. 若加入的试剂三不足以使样本管变澄清，可以适当增加试剂三的加入量来使样本管变澄清。
7. 若加入试剂六后，下层有机相仍呈现很明显的绿色，可以适当增加试剂六的加入量来使下层有机相变浅。
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
.5nm波长处有尖锐吸收峰，也可作波长校正用，但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，按下表规定的波长处测定并计算其吸收系数。 规定的吸收系数如下表，相对偏差可在±1%以内。杂散光的检查可按下表的试剂和浓度，配制成水溶液，置1cm石英吸收池中，在下表规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。二、对溶剂的要求测定供试品前，应先检查所用的溶剂在供试品
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