- ￥960
- Solarbio
- 北京
- BC2530
- 2025年07月03日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Sorbitol Dehydrogenase(SDH) Activity Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC2530-50T/48S
- 规格：
50管/48样
山梨醇脱氢酶（SDH）活性检测试剂盒说明书
可见分光光度法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC2530
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 提取液 | 液体60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 粉剂×5瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 液体12mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂三 | 液体12mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂四 | 粉剂×5支 | -20℃保存 |
| 试剂五 | 液体55 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 粉剂×1支 | -20℃保存 |
- 试剂一：取10 mL试剂五加入1瓶试剂一粉剂中溶解，再加入一支试剂四，现用现配，24 h变质；
- 标准品：临用前加入1.4 mL蒸馏水，即10 μmol/mL NADH标准品。-20℃保存4周，避免反复冻融。
SDH（EC 1.1.1.14）催化山梨醇脱氢生成果糖，是调控生物体内山梨醇含量的关健酶之一。SDH催化山梨醇脱氢生成果糖，同时还原NAD+生成NADH，生成的NADH能将电子传递给NBT生成紫色的甲臜，根据这一原理可以计算SDH活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液器、超声破碎仪，1mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项：
1. ΔA大于0.7时，建议将样本用提取液稀释后测量，计算公式中乘以稀释倍数。
2.测定过程中样本和工作液在冰上放置，以免变性和失活。
3.比色皿中反应液的温度必须保持37℃或25℃，取小烧杯一只装入一定量的37℃或25℃蒸馏水，将此烧杯放入37℃或25℃水浴锅中。在反应过程中把比色皿连同反应液放在此烧杯中。
参考文献：
Aguayo M F, Ampuero D, Mandujano P, et al. Sorbitol dehydrogenase is a cytosolic protein required for sorbitol metabolism in Arabidopsis thaliana[J]. Plant science, 2013, 205: 63-75.
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文献和实验| AuthorXiaoshuang Nie, Chen Hong, Wang Qiyu, Min Lu, Huaming An | Publish_toPLANT PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY |
| IF6.5000 | PMID37603969 |
一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
