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脱氢抗坏血酸(DHA)含量检测试剂盒 微量法

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  • ¥1090
  • Solarbio已认证
  • 北京
  • BC1245
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20℃

    • 保质期

      6个月

    • 英文名

      Micro Dehydroascorbic Acid (DHA)Assay Kit

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      BC1245-100T/96S

    • 规格

      100管/96样


    脱氢抗坏血酸(DHA)含量检测试剂盒说明书
    微量法
    货号:BC1245
    规格:100T/96S
    产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
    试剂名称 规格 保存条件
    提取液 液体110 mL×1瓶 2-8保存
    试剂 液体20 mL×1瓶 2-8保存
    试剂 粉剂×1 -20保存
    标准品 粉剂×1 -20保存
    溶液的配制:
    1. 试剂二:临用前加入5 mL蒸馏水充分溶解。溶解后可分装保存于-20℃
    2. 标准品:临用前加入5.743 mL蒸馏水充分溶解即为1 μmol/mL DHA溶解后可分装保存于-20℃。
    产品说明
    AsA作为植物细胞一个重要生理指标,其AsA的含量、氧化还原状态(AsA/DHA比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHAAsA的可逆的氧化型,在生物体内,与抗坏血酸共同组成氧化还原系统,具有电子受体的作用。
    DTT还原DHA生成AsA,通过测定体系中AsA的生成速率,即可计算出DHA含量。

    技术指标
    最低检出限:0.0016 μmol/mL
    线性范围:0.03125-3 μmol/mL
    注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
    需自备的仪器用品:
    低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96UV板、可调式移液器、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
    操作步骤具体操作步骤详见“产品资料”附件

    注意事项
    正式实验前做1~2个预实验,如果ΔA大于1,建议将样本用提取液进行稀释后进行测定
    实验实例:
    1. 取0.1g红叶石楠加提取液1 mL,冰上充分研磨,16000g 4℃离心20min,取上清液稀释4倍后按照测定步骤操作,用微量石英比色皿测得计算ΔA测定管=A4-A3=1.0792-1.0621=0.0171,ΔA标准管=A2-A1=0.4723-0.0746=0.3977,按样本质量计算含量得:DHA含量(µmol/g 质量) =1×ΔA测定管÷ΔA标准管÷W×4(稀释倍数)=1.720 µmol/g 质量。
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Mechanism of selenite tolerance during barley germination: A combination of tissue selenium metabolism alterations and ascorbate-glutathione cycle modulation点击查看
    AuthorChao Cheng, Xiujie Zhao, Huirong Yang, Teodora Emilia Coldea, Haifeng ZhaoPublish_toPLANT PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY
    IF6.5000PMID37979575
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          L-抗坏血酸曾作为治疗远航海员易患的坏血病的维生素(抗坏血病维生素)而被发现的,也称维生素 C,已糖醛酸。最大紫外吸收为 265毫微米(水溶液),氧化还原电位 E0′ =0.166V( pH=4.0, 35℃)。在新鲜的水果(柑桔、柠檬、葡萄)或蔬菜(西红柿、卷心菜)、绿茶中含量均较多,在动物体内肾上腺中特别多,肝脏、脑垂体、黄体、胸腺等含量也很高。通过各种氧化剂、游离氧(在铜的存在条件下)、多酚氧化酶以及专一的抗坏血酸氧化酶等的作用,容易进行

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