- ￥280
- Solarbio
- 北京
- BC2150
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Citric Acid(CA) Content Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC2150-50T/48S
- 规格：
50管/48样
柠檬酸（CA）含量检测试剂盒说明书
可见分光光度法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC2150
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 试剂一 | 液体100 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 液体12 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂三 | 液体0.2 mL×1支 | -20℃保存 |
| 试剂四 | 粉剂×2瓶 | 常温保存 |
| 试剂五 | 液体6 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 液体1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
- 试剂三：为易挥发试剂，用完后尽快密封，-20℃保存；
- 试剂四：临用前取1瓶加入3 mL试剂一，充分溶解，用不完的试剂2-8℃保存一周。
- 标准品：2 μmol/mL柠檬酸标准液。
CA是生物体内常见的有机酸，是重要的食品风味物质。此外，CA是三羧酸循环第一步反应的产物。
酸性条件下，柠檬酸还原Cr6+生成Cr3+，在545nm处有特征吸收峰；通过测定545nm吸光值的增加，即可计算出样本中柠檬酸含量。
技术指标：
最低检出限：0.02 μmol/mL
线性范围：0.032-4 μmol/mL
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调式移液枪、1mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器/细胞超声破碎仪、冰和蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项：
1、样本处理等过程均需要在冰上进行。
2、试剂五为易致癌物质，实验过程中，需佩戴手套，避免试剂五溅到皮肤上。
3、柠檬酸试剂一不能用于蛋白含量测定，如需测定蛋白含量，需另取组织进行测定。
4、若反应30min后有明显的黑色小颗粒，属于正常现象，需将样本稀释后再测。
5、如果样本吸光值大于0.5，建议将样本用试剂一稀释后进行测定。
实验实例：
- 取0.1065g 竹子叶片加入1mL试剂一，冰上充分研磨，11000g，4℃离心10min，取上清液按照测定步骤操作，测并计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.281-0.130=0.151，ΔA标准=A标准管-A空白管=0.438-0.130=0.308，
柠檬酸含量（μmol/g 质量）=2×ΔA测定÷ΔA标准÷W =9.21 μmol/g 质量。
- 取0.1094g兔肾脏组织加入1mL试剂一，冰上充分研磨，11000g，4℃离心10min，取上清液按照测定步骤操作，测得计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.440-0.130=0.310，ΔA标准=A标准管-A空白管=0.438-0.130=0.308，按样本质量计算得：
- 取0.1mL兔血清加试剂一0.9mL，充分混匀，11000g，4℃离心10min，取上清液按照测定步骤操作，测得计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.271-0.130=0.141，ΔA标准=A标准管-A空白管=0.438-0.130=0.308，按液体样本的体积计算：
相关发表文献：
- Meixi Peng,Dan Yang,Yixuan Hou,et al. Intracellular citrate accumulation by oxidized ATM-mediated metabolism reprogramming via PFKP and CS enhances hypoxic breast cancer cell invasion and metastasis. Cell Death and Disease.March 2019;(IF5.959)
- Luo M,Luo Y, Mao N,et al. Cancer-Associated Fibroblasts Accelerate Malignant Progression of Non-Small Cell Lung Cancer via Connexin 43-Formed Unidirectional Gap Junctional Intercellular Communication. Cellular Physiology and Biochemistry. November 2018;
- Zhou Z, Duan Y, Zhou M. Carbendazim‐resistance associated β2‐tubulin substitutions increase deoxynivalenol biosynthesis by reducing the interaction between β2‐tubulin and IDH3 in Fusarium graminearum[J]. Environmental microbiology, 2019.
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文献和实验| AuthorZhuo Li, Boguang Yang, Zhengmeng Yang, Xian Xie, Zhengnan Guo, Jianyang Zhao, Ruinan Wang, Hao Fu, Pengchao Zhao, Xin Zhao, Guosong Chen, Gang Li, Fuxin Wei, Liming Bian | Publish_toADVANCED MATERIALS |
| IF29.4000 | PMID38295393 |
一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
原理 叶绿素a、b在红光区的最大吸收峰分别为663nm和645nm，可用以下联立方程求叶绿素溶液中的叶绿素a、b的含量。D663=82.04Ca9.27Cb……………………(1) D645=16.75Ca45.6Cb……………………(2) 式中D663、D664分别为波长663nm和645nm处测定叶绿素溶液的光密度；Ca、Cb分别为叶绿素a、b的浓度(g/L)；82.04、9.27分别为叶绿素a、b在波长663nm时的比吸收系数，16.75、46
、45.6为叶绿素a、b在波长645nm时的比吸收系数。解方程式（1）（2），则得：此时，CT为总叶绿素浓度，CA 、CB为叶绿素a、b的浓度，单位为每升毫克，利用上面（3）（4）（5）式，即可以计算a、b总叶绿素的浓度。二、仪器药品 扭力天平 剪刀 研钵 移液管 漏斗 大试管 丙酮 碳酸钙 石英砂 721型分光光度计（如有其他精密型号的分光光度计则更好）三、实验步骤 1、提取叶绿素从植株上选取有代表性的叶片数张，于扭力天平上称取0.1g鲜重，剪碎后置于研钵中，加蒸馏水5－6ml，碳酸钙少许及适量
