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Mouse IgG(Total) ELISA KIT

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  • ￥1600 - 2600
  • Solarbio已认证
  • 1.6 -100 ng/ml
  • 北京
  • SEKM-0098
  • 2025年07月16日
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      999

    • 供应商：

      北京索莱宝科技有限公司

    • 检测范围：

      1.6 -100 ng/ml

    • 检测方法：

      Sandwich ELISA

    • 应用：

      ELISA

    • 适应物种：

      Mouse

    • 标记物：

      none

    • 样本：

      Serum, plasma, Cell culture supernatant

    • 规格：

      96T/48T

    规格：96T产品价格：￥2600.0
    规格：48T产品价格：￥1600.0
    免疫球蛋白（imunoglobulin，简称 Ig）是指存在于人和动物血液、
    组织液及其他外分泌液中的一类具有相似结构的球蛋白。所有种类的免
    疫球蛋白的单体分子结构都是相似的，即由两条相同的轻链(L 链)和两
    条相同的重链(H 链)，借链间二硫键连结而成"Y"字型分子。免疫球蛋白
    的重链有 5 种类型——γ、μ、α、δ及ε，由此决定了免疫球蛋白的类型，
    即 IgG，IgM，IgA，IgE 和 IgD。IgG 是人和动物血清中免疫球蛋白的
    主要成分，约占血清中免疫球蛋白总含量的 75%-80%，是介导体液免疫
    的主要抗体，多以单体的形式存在，分子量约为 150kD。IgG 主要由脾
    脏和淋巴结中的浆细胞产生，大部分（45%-50%）存在于血液中，其余
    存在于组织液和淋巴液中。根据重链恒定区的微细结构、二硫键的位置
    与数目及抗原特性的不同，同一类免疫球蛋白又可以分为不同亚类。小
    鼠 IgG 有 4 个亚型：IgG1，IgG2a，IgG2b，IgG3。根据轻链恒定区的抗
    原性不同，各类免疫球蛋白的轻链可分为κ型和λ型。IgG 是动物自然感
    染和人工免疫后，机体所产生的主要抗体。因此 IgG 是动物机体抗感染
    免疫的主力，同时也是血清学诊断和疫苗免疫后监测的主要抗体。IgG
    在动物体内不仅含量高，而且持续时间长，它与抗原结合后，产生多种
    生物效应，包括：①与病原微生物或它分泌的毒素结合，产生抗感染免
    疫；②活化体液的一类正常组分，即补体分子，起到杀伤病原体或靶细
    胞的作用；③加强吞噬细胞等免疫细胞的吞噬或杀伤效应；④与组织中
    的肥大细胞或嗜碱性粒细胞结合，产生过敏反应。
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    该产品被引用文献
    [1] Gao S, Hong H, Zhang C, et al. Immunomodulatory effects of
    collagen hydrolysates from yak (Bos grunniens) bone on
    cyclophosphamide-induced immunosuppression in BALB/c mice[J]. Journal
    of Functional Foods, 2019, 60: 103420；(IF3.197)
    [2] Wang S, Li F, Ye T, et al. Macrophage-tumor chimeric exosomes
    accumulate in lymph node and tumor to activate the immune response and
    the tumor microenvironment[J]. Science Translational Medicine, 2021,
    13(615): eabb6981；(IF17.956)
    [3] Zhao J, Wang Y, Wang W, et al. In situ growth of nano-antioxidants
    on cellular vesicles for efficient reactive oxygen species elimination in acute
    inflammatory diseases[J]. Nano Today, 2021, 40: 101282；(IF20.7)
    [4] Qing S, Lyu C, Zhu L, et al. Biomineralized bacterial outer
    membrane vesicles potentiate safe and efficient tumor microenvironment
    reprogramming for anticancer therapy[J]. Advanced Materials, 2020, 32(47):
    2002085；(IF27.398)
    [5] Cheng Q, Gao F, Yu W Y, et al. Near‐Infrared Triggered Cascade of
    Antitumor Immune Responses Based on the Integrated Core–Shell
    Nanoparticle[J]. Advanced Functional Materials, 2020, 30(50): 2000335；
    (IF16.836)
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