- ¥1600 - 2600
- Solarbio
- 1.5625-100 ng/mL
- 243 pg/mL
- SEKM-0098
- 北京
- 2026年08月13日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度：
243 pg/mL
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 检测范围：
1.5625-100 ng/mL
- 检测方法：
Sandwich-ELISA
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Mouse
- 标记物：
none
- 样本：
Serum, plasma, Cell culture supernatant
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2600.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1600.00 |
| 中文名称 | 小鼠免疫球蛋白G(总量)(IgGTotal)ELISA检测试剂盒 |
| 英文名称 | Mouse IgG(Total) ELISA Kit |
| 别名 | Total Immunoglobulin G |
| 储存条件 | 保存在2-8℃，6个月。 |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| 规格 | 96T ; 48T |
| 检测目标 | IgG(Total) |
| 样品类型 | 血清/血浆/细胞培养上清 |
| 反应性 | Mouse |
| 应用 | ELISA |
| 反应类型 | Sandwich-ELISA |
| 定量/定性 | 定量检测 |
| 检测范围 | 1.5625-100 ng/mL |
| 灵敏度 | 243 pg/mL |
| 特异性 | 不与小鼠IgM,IgA，人,猪,兔,山羊,绵羊,鸡IgG等反应。 |
| 精密度 | 板内，板间变异系数均<10% |
| 回收率 | 80%-120% |
| 反应时间 | 2.75h |
| 试剂盒类型 | 传统ELISA试剂盒 |
| 检测原理 | Solarbio ELISA试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。将抗小鼠IgG(Total)多克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本，标准品和样本中的小鼠IgG(Total)会与酶标板上的包被抗体充分结合；洗板后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗小鼠IgG抗体，该抗体会与酶标板上包被抗体捕获的标准品和样本中的小鼠IgG发生特异性结合；洗板后加入显色剂底物TMB，若反应孔中样品存在不同浓度的小鼠IgG(Total)，则HRP会使无色TMB变成不同深浅（正相关）的蓝色物质，加入终止液后反应孔会变成黄色；最后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度（OD），样本中的小鼠IgG(Total)浓度与OD成正比，通过绘制标准曲线和四参数拟合软件便可计算出样本中小鼠IgG(Total)的浓度。 |
| 背景说明 | 小鼠IgG是由两条γ重链和两条轻链组成的单体免疫球蛋白，每个分子具有两个抗原结合位点。它是小鼠中最丰富的免疫球蛋白，通过结合病毒、细菌和真菌等病原体，并经补体激活（经典途径）、调理吞噬和毒素中和发挥保护作用，在适应性免疫中至关重要。小鼠IgG通过卵黄囊和肠道吸收为子代提供被动免疫。它具有多个亚类（IgG1、IgG2a/c、IgG2b、IgG3；其中 IgG2a 和 IgG2c 表达因品系而异），功能特性各异：IgG2a/c主要介导Th1应答和强补体激活，IgG1主要介导Th2应答和调理作用。在科研应用中，小鼠IgG广泛用作ELISA、Western blotting和免疫组化的一抗，而同型对照（与一抗种属、亚类匹配）对于区分特异性信号与Fc受体结合引起的非特异性背景至关重要。 |
| 单位 | 盒 |
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文献和实验ELATNESCLASRETSFITNG HCLASGKTSF MTTLCLRSIY EDLKMYHVEF QAMNAKLLMDPKRQIFLDQN MLAAIAELMQ ALNFDSETVP QKPSLKELDF YKTKVKLCILLHAFRIRAVT IDRMMSYLSS S2, FeaturesDL-IL12A-Ra大鼠白介素 12A （IL12A） 酶联免疫吸附检测试剂盒预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IL
等(1963)的透析标记法。1．Marsshall法(1)材料 抗体球蛋白溶液、0．5mol／L(pH9．0)碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光素、1％硫柳汞水溶液、50ml小烧杯、4℃冰箱、电磁搅拌器、透析袋、玻棒、pH7．2或3．0的0．01mol／LPBS等。(2)方法及步骤①抗体的准备 取适量已知浓度的球蛋白溶液于烧杯中，再加人生理盐水及碳酸盐缓冲液，使最后免疫球蛋白浓度为20mg／ml，碳酸盐缓冲液容量为总量的1／10，混匀，将烧瓴置电磁搅拌器上(速度适当以不起泡沫为宜)5～10
性纯化完毕。如果上柱中仍有液体残留，将纯化柱转换方向放置于离心机中（区别于上一次放置方向即可），再次重复离心；2. 若通过上述操作，上柱中仍有较多液体残留，请将上柱中的液体转移至新的纯化柱中，继续重复离心操作，直至上柱液体全部转移至下柱中。三、 外泌体得率问题：一般情况下，0.1 g 组织样品（以心肌组织为例）可以提取出 100~200 ug 外泌体（5E+9~1E+10 Particles总量），因不同组织外泌体含量不同，得率会有一定差异。 文章来自：宇玫博生物
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