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- 北京
- G1790
- 2025年07月16日
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2-8℃，避光保存，有效期6个月。
- 保质期：
2-8℃，避光保存，有效期6个月。
- 英文名：
Methenamine Silver Plating Stain Kit For Basement Membranes
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
6*50ml
基底膜六胺银(GMS)染色是一种经典显示基底膜的方法。组织经过氧化，使基底膜内的黏多糖暴露出醛基，醛基把六胺银还原为黑色的金属银。氯化金可使金属银转变为更稳定的金属金，同时使背景更清晰。六胺银染色能清晰地显示基底膜，在肾病变中应用最多，常用来观察肾小球毛细血管基底膜在炎性损伤时如断裂、增生、折叠等形态改变。
经该试剂盒染色后，肾小球囊基底膜和毛细血管球基底膜呈黑色，背景呈绿色。
| 基本信息 | |
| 中文名称 | 基底膜六胺银染色试剂盒 |
| 英文名称 | Methenamine Silver Plating Stain Kit For Basement Membranes |
| 储存条件 | 2-8℃，避光保存，有效期6个月。 |
| 货期 | 2-3天 |
| 单位 | 盒 |
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文献和实验【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Clostridium butyricum inhibits the inflammation in children with primary nephrotic syndrome by regulating Th17/Tregs balance via gut-kidney axis
成员:Li Ting, Ma Xiaolong, Wang Ting, Tian Wenyan, Liu Jian, Shen Wenke, Liu Yuanyuan, Li Yiwei, Zhang Xiaoxu, Ma Junbai, Zhang Xiaoxia, Ma Jinhai, Wang Hao
论文因子:4.2 发表期刊:BMC MICROBIOLOGY pmid:38521894
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标题:Astragaloside IV Alleviates Renal Tubular Epithelial-Mesenchymal Transition via CX3CL1-RAF/MEK/ERK Signaling Pathway in Diabetic Kidney Disease
成员:Yonghui Hu, Wangna Tang, Wenjie Liu, Zhibo Hu, Congqing Pan
论文因子:4.319 发表期刊:Drug Design Development and Therapy pmid:35669284
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标题:Scutellarin ameliorates diabetic nephropathy via TGF-β1 signaling pathway
成员:Huang Bangrui, Han Rui, Tan Hong, Zhu Wenzhuo, Li Yang, Jiang Fakun, Xie Chun, Ren Zundan, Shi Rou
论文因子:4.7 发表期刊:Natural Products and Bioprospecting pmid:38656633
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标题:Hyaluronic acid coated bilirubin nanoparticles attenuate ischemia reperfusion-induced acute kidney injury
成员:Zhi-Wei Huang, Yannan Shi, Yuan-Yuan Zhai, Chu-Chu Du, Jiaoyuan Zhai, Run-Jie Yu, Longfa Kou, Jian Xiao, Ying-Zheng Zhao, Qing Yao
论文因子:9.776 发表期刊:JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE pmid:33930479
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标题:Scutellarin ameliorates diabetic nephropathy via TGF-汕1 signaling pathway
成员:Bangrui Huang, Rui Han, Hong Tan, Wenzhuo Zhu, Yang Li, Fakun Jiang, Chun Xie, Rou Shi
论文因子:2 发表期刊:BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN pmid:37853616
细胞等）中外泌体含量比较低，加了 ECS 液离心之后肉眼无法观察到沉淀，在重悬时使用 PBS 需要仔细吹打离心管壁四周和底部（避免剧烈吹打）。针对提取后的外泌体应先进行 NTA 粒径检测或 BCA 蛋白定量检测，再决定是否进行后继实验。 10、在纯化过程中，EPF 柱为什么会出现堵塞现象？ 可能是因为细胞培养时间过长产生较多细胞碎片（样品离心预处理时不充分，仍有杂质残留）所致。若杂质残留较多（肉眼可见），请将上清液转移至新离心管，10,000 g，10 min离心 2-3 次至无明显沉淀，每次离心收集上清液
离心尽可能的去除一些杂质物，先用 800 ~ 1000g 左右的离心力 10 分钟有效去除细胞残留，取上清后，再 8000 ~ 10000g 离心 10 分钟有效去除细胞碎片物，这时候的上清液就可以进行保存了。短期 3 ~ 4 天左右使用的话，则可以放到 4℃ 的冰箱中，而长期个把月后使用的话，则在 -80℃ 进行保存，使用前取出来 4℃ 自然融化即可。那么这些离心操作是否可以不做呢？不可以的。细胞上清液处理的越早越好，处理晚时存留细胞会坏死而破碎，更多的胞内囊泡就会释放出来了，这时候的样品就更加
基中的营养物质（包括外泌体）全部消耗掉的，这时的上清液中的外泌体含量大幅度下降。 接着，从细胞上清液的预处理下手。拿到细胞上清液收集后该如何处理呢？这是一个常见问题。我们先要弄清楚细胞上清液中会有什么物质？除了我们感兴趣的外泌体外，还有少量细胞、细胞碎片、游离蛋白、脂类等。我们首要做的就是通过差速离心尽可能的去除一些杂质物，先用 800 ~ 1000g 左右的离心力 10 分钟有效去除细胞残留，取上清后，再 8000 ~ 10000g 离心 10 分钟有效去除细胞
