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20
- 英文名：
Halomonas salaria
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
基本概念：
(1) 盐渍盐单胞菌品牌菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌最基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
资源名称 盐渍盐单胞菌品牌
种属 Halomonas salaria
分离基物 沉积物/深海沉积物
提供形式 冻干物
模式菌株 no
应用领域 潜在的有机污染物降解菌/分离自多环芳烃(PAHs)芘富集菌群
培养方法
培养基 471
生长条件 25℃
存储条件 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
详细说明
描述 与模式菌株Halomonas salaria M27(T) AM229316相似性为99.309%；革兰氏阴性，在2216e培养基上菌落呈灰白色，不透明，表面光滑湿润，边缘规则，无晕环，菌落形态大小2-3mm。
采集地 大洋/太平洋
低温存法：
①盐渍盐单胞菌品牌简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
脱水存法：
①盐渍盐单胞菌品牌沙土保存法，能产孢子的细菌、放线菌及霉菌可采用此法保存,即将沙和土以3:2比例混合，经稀酸处理洗净过筛,装入小试管内,装置高度为1cm;灭菌2～3次，烘干后即可将在斜面培养基上生长良好的孢子，用无菌蒸馏水2～2.5ml制成孢子悬液，吸取少许加入沙土管中，经真空抽干，外观呈松散状态,于4℃冰箱保存，保存期可达5～7年。
② 冷冻干燥法,将孢子悬浮液与保护剂（一般用脱脂牛奶或血清）相混合，放在安瓿管内于-20～-30℃的乙醇浴中速冻。然后，在低温下用真空泵抽干，并用或干冰使水汽结冻，熔封安瓿管，于低温下保存。保存期可达5～10年之久。
③ 石蜡油封存法，在斜面菌种培养物上,倒上灭菌后的石蜡油，高出斜面1cm，于4℃冰箱或低温干燥处保存，此法不适用于能利用石蜡油作碳源的微生物，保存期为一年以上。
保藏方法：
1盐渍盐单胞菌品牌传代培养保藏法
又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等（后者作保藏厌氧细菌用），培养后于4-6℃冰箱内保存。
2. 液体石蜡覆盖保藏法
是传代培养的变相方法，能够适当延长保藏时间，它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡，一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡，另一方面可阻止氧气进入，以减弱代谢作用。
3. 载体保藏法
是将微生物吸附在适当的载体，如土壤、沙子、硅胶、滤纸上，而后进行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物，如病毒、立克次氏体、螺旋体等，它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代，此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。
5. 冷冻保藏法
可分低温冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速冻结（约-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷冻干燥保藏法
先使微生物在极低温度（-70℃左右）下快速冷冻，然后在减压下利用升华现象除去水分（真空干燥）。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液，以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。
以下是盐渍盐单胞菌品牌的相关产品，也是公司正在热销的产品：
变色硅胶Silicagel self indicator规格
英文名称：Silicagel self indicator
其他英文名称：Silica gel with moisture indicator
产品规格：AR
包装：500克
CAS号：112926-00-8
级别：AR
干燥失重：≤5.0%
颗粒度：≥90.0%
水吸附量：≥20.0%
异色硅胶：≤0.5%
性状：蓝色或浅蓝色半透明玻璃状不规则小珠状颗粒。能耐盐酸、、硝酸等的浸渍。不溶于水,但极易吸收水分而渐渐变为粉红色。烘干后仍能恢复原来的蓝色
用途：生化研究。吸湿干燥用。利用吸湿后的颜色变化特征,作为湿度指示剂。
保存：RT
T4 RNA连接酶T4 RNA Ligase多少钱
英文名称：T4 RNA Ligase
产品规格：BR，10u/ul
包装：1000U
分子量：43.6kDa，单体
级别：BR
来源：含有T4噬菌体克隆基因63的大肠杆菌
浓度：10u/ul
活性定义：是指在37℃、30分钟内将1nmol 5'-[32P]-(A)12-18转化为磷酸酶抗性形式所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 10uM 5'-[32P]-(A)12-18(10uM 5'-末端）
保存液组分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA，0.5mM ELUGENT变性剂和50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液：500mM HEPES-NaOH(PH8.0，25℃), 100mM MgCL2, 100mM DTT
抑制剂：金属螯合剂、SH基团修饰试剂
来源：含有T4噬菌体克隆基因30的大肠杆菌
浓度：1u/ul(200CEU/ul）
浓度：5Weiss u/ul(1000CEU/ul）
浓度：30Weiss u/ul(6000CEU/ul）
活性定义：是指在ATP-PPi交换反应中，37℃、30分钟内将1nmol [32PPi]转换为Norit可吸收形式所需的酶量（weiss单位，1个weiss单位相当于约200个粘性末端连接单位。1个粘性末端连接单位：20ul反应体系（50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 25ug/ml BSA, 12uM(300ug/ml)的5-DNA末端）中，在16℃、30分钟内连接50%连接HindIII酶切的Lambda DNA 产物所需的酶量）
酶活性分析混合物：66mM Tris-HCL(PH7.6), 10mM DTT, 6.6mM MgCL2, 0.066mM ATP, 3.3uM[32PPi]
保存液组分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA和50%(v/v)甘油
10×T4 DNA Ligase缓冲液（#B69）：400mM Tris-HCL, 100mM MgCL2, 100mM DTT, 5mM ATP(PH7.5,25℃)
抑制剂：当反应体系中NaC1或KC1的浓度超过200 mM时，可强烈抑制T4 DNA Ligase活性
失活：65℃加热10分钟或70℃加热5分钟
注意：T4 DNA Ligase与DNA结合会改变条带的琼脂糖凝胶电泳迁移率，为避免此现象，电泳前需处理样本或分子量标准。样本处理如下：样本与Fermentas公司6×DNA Loading Dye&SDS溶液（#R1151）混合，75℃加热5分钟或65℃加热10分钟后冰浴保存；转化时，连接产物的体积不得超过感受态细胞体积中的10%；电转化之前，先用抽提方法除去连接混合物中的T4 DNA Ligase，然后经沉淀纯化抽提产物
质量控制：测试表明无内切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。功能检测：粘性末端或平末端DNA的连接能力
性状：液体。该酶催化双链DNA或RNA中毗邻的5'磷酸基团和3'-末端之间形成磷酸二酯键，还可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA复合体中的单链切口，连接DNA的粘性和平末端，但该酶对单链核酸无酶活性。该酶需要辅因子ATP
用途：生化研究。粘性末端或平末端双链DNA的连接；双链寡核苷酸接头与双链DNA连接；双链DNA、RNA或DNA-RNA复合体中缺口的修复；连接酶介导的RNA检测；位点特异性突变；扩增片段长度多态性
保存： -20°C
盐酸贝那普利/苯那普利86541-74-4 质量规格：>98%,BR
盐酸贝那普利/苯那普利(标准品)86541-74-4 质量规格：含量测定
苯扎贝特41859-67-0质量规格：>98%
苯扎贝特（标准品）41859-67-0质量规格：HPLC>98%,标准品
布南色林13
2810-10-7
质量规格：>99%
颜料绿 7Pigment Green 7质量规格：
酞菁铅(II)(>95.0%(T))Lead(II) Phthalocyanine质量规格：>95.0%(T)
酞菁锌(>95.0%(T))Zinc Phthalocyanine质量规格：>95.0%(T)
酞菁铁(II)(>95.0%(T))Iron(II) Phthalocyanine质量规格：>95.0%(T)
酞菁二钠Disodium Phthalocyanine质量规格：
盐渍盐单胞菌品牌香叶木素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Diosmetin
金雀花碱,野靛碱质量规格：≥98%,BRCytisine
金雀花碱,野靛碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%,标准品Cytisine
厄贝沙坦质量规格：>99%,BR,Angiotensin II受体抑制剂Irbesartan
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基甲基)-胸苷-3'-O-丁二酸质量规格：BR,原装进口5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-thymidine-3'-O-succinic acid
(1) 盐渍盐单胞菌品牌菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌最基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
资源名称 盐渍盐单胞菌品牌
种属 Halomonas salaria
分离基物 沉积物/深海沉积物
提供形式 冻干物
模式菌株 no
应用领域 潜在的有机污染物降解菌/分离自多环芳烃(PAHs)芘富集菌群
培养方法
培养基 471
生长条件 25℃
存储条件 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
详细说明
描述 与模式菌株Halomonas salaria M27(T) AM229316相似性为99.309%；革兰氏阴性，在2216e培养基上菌落呈灰白色，不透明，表面光滑湿润，边缘规则，无晕环，菌落形态大小2-3mm。
采集地 大洋/太平洋
低温存法：
①盐渍盐单胞菌品牌简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
脱水存法：
①盐渍盐单胞菌品牌沙土保存法，能产孢子的细菌、放线菌及霉菌可采用此法保存,即将沙和土以3:2比例混合，经稀酸处理洗净过筛,装入小试管内,装置高度为1cm;灭菌2～3次，烘干后即可将在斜面培养基上生长良好的孢子，用无菌蒸馏水2～2.5ml制成孢子悬液，吸取少许加入沙土管中，经真空抽干，外观呈松散状态,于4℃冰箱保存，保存期可达5～7年。
② 冷冻干燥法,将孢子悬浮液与保护剂（一般用脱脂牛奶或血清）相混合，放在安瓿管内于-20～-30℃的乙醇浴中速冻。然后，在低温下用真空泵抽干，并用或干冰使水汽结冻，熔封安瓿管，于低温下保存。保存期可达5～10年之久。
③ 石蜡油封存法，在斜面菌种培养物上,倒上灭菌后的石蜡油，高出斜面1cm，于4℃冰箱或低温干燥处保存，此法不适用于能利用石蜡油作碳源的微生物，保存期为一年以上。
保藏方法：
1盐渍盐单胞菌品牌传代培养保藏法
又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等（后者作保藏厌氧细菌用），培养后于4-6℃冰箱内保存。
2. 液体石蜡覆盖保藏法
是传代培养的变相方法，能够适当延长保藏时间，它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡，一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡，另一方面可阻止氧气进入，以减弱代谢作用。
3. 载体保藏法
是将微生物吸附在适当的载体，如土壤、沙子、硅胶、滤纸上，而后进行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物，如病毒、立克次氏体、螺旋体等，它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代，此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。
5. 冷冻保藏法
可分低温冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速冻结（约-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷冻干燥保藏法
先使微生物在极低温度（-70℃左右）下快速冷冻，然后在减压下利用升华现象除去水分（真空干燥）。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液，以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。
以下是盐渍盐单胞菌品牌的相关产品，也是公司正在热销的产品：
变色硅胶Silicagel self indicator规格
英文名称：Silicagel self indicator
其他英文名称：Silica gel with moisture indicator
产品规格：AR
包装：500克
CAS号：112926-00-8
级别：AR
干燥失重：≤5.0%
颗粒度：≥90.0%
水吸附量：≥20.0%
异色硅胶：≤0.5%
性状：蓝色或浅蓝色半透明玻璃状不规则小珠状颗粒。能耐盐酸、、硝酸等的浸渍。不溶于水,但极易吸收水分而渐渐变为粉红色。烘干后仍能恢复原来的蓝色
用途：生化研究。吸湿干燥用。利用吸湿后的颜色变化特征,作为湿度指示剂。
保存：RT
T4 RNA连接酶T4 RNA Ligase多少钱
英文名称：T4 RNA Ligase
产品规格：BR，10u/ul
包装：1000U
分子量：43.6kDa，单体
级别：BR
来源：含有T4噬菌体克隆基因63的大肠杆菌
浓度：10u/ul
活性定义：是指在37℃、30分钟内将1nmol 5'-[32P]-(A)12-18转化为磷酸酶抗性形式所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 10uM 5'-[32P]-(A)12-18(10uM 5'-末端）
保存液组分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA，0.5mM ELUGENT变性剂和50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液：500mM HEPES-NaOH(PH8.0，25℃), 100mM MgCL2, 100mM DTT
抑制剂：金属螯合剂、SH基团修饰试剂
来源：含有T4噬菌体克隆基因30的大肠杆菌
浓度：1u/ul(200CEU/ul）
浓度：5Weiss u/ul(1000CEU/ul）
浓度：30Weiss u/ul(6000CEU/ul）
活性定义：是指在ATP-PPi交换反应中，37℃、30分钟内将1nmol [32PPi]转换为Norit可吸收形式所需的酶量（weiss单位，1个weiss单位相当于约200个粘性末端连接单位。1个粘性末端连接单位：20ul反应体系（50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 25ug/ml BSA, 12uM(300ug/ml)的5-DNA末端）中，在16℃、30分钟内连接50%连接HindIII酶切的Lambda DNA 产物所需的酶量）
酶活性分析混合物：66mM Tris-HCL(PH7.6), 10mM DTT, 6.6mM MgCL2, 0.066mM ATP, 3.3uM[32PPi]
保存液组分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA和50%(v/v)甘油
10×T4 DNA Ligase缓冲液（#B69）：400mM Tris-HCL, 100mM MgCL2, 100mM DTT, 5mM ATP(PH7.5,25℃)
抑制剂：当反应体系中NaC1或KC1的浓度超过200 mM时，可强烈抑制T4 DNA Ligase活性
失活：65℃加热10分钟或70℃加热5分钟
注意：T4 DNA Ligase与DNA结合会改变条带的琼脂糖凝胶电泳迁移率，为避免此现象，电泳前需处理样本或分子量标准。样本处理如下：样本与Fermentas公司6×DNA Loading Dye&SDS溶液（#R1151）混合，75℃加热5分钟或65℃加热10分钟后冰浴保存；转化时，连接产物的体积不得超过感受态细胞体积中的10%；电转化之前，先用抽提方法除去连接混合物中的T4 DNA Ligase，然后经沉淀纯化抽提产物
质量控制：测试表明无内切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。功能检测：粘性末端或平末端DNA的连接能力
性状：液体。该酶催化双链DNA或RNA中毗邻的5'磷酸基团和3'-末端之间形成磷酸二酯键，还可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA复合体中的单链切口，连接DNA的粘性和平末端，但该酶对单链核酸无酶活性。该酶需要辅因子ATP
用途：生化研究。粘性末端或平末端双链DNA的连接；双链寡核苷酸接头与双链DNA连接；双链DNA、RNA或DNA-RNA复合体中缺口的修复；连接酶介导的RNA检测；位点特异性突变；扩增片段长度多态性
保存： -20°C
盐酸贝那普利/苯那普利86541-74-4 质量规格：>98%,BR
盐酸贝那普利/苯那普利(标准品)86541-74-4 质量规格：含量测定
苯扎贝特41859-67-0质量规格：>98%
苯扎贝特（标准品）41859-67-0质量规格：HPLC>98%,标准品
布南色林13
颜料绿 7Pigment Green 7质量规格：
酞菁铅(II)(>95.0%(T))Lead(II) Phthalocyanine质量规格：>95.0%(T)
酞菁锌(>95.0%(T))Zinc Phthalocyanine质量规格：>95.0%(T)
酞菁铁(II)(>95.0%(T))Iron(II) Phthalocyanine质量规格：>95.0%(T)
酞菁二钠Disodium Phthalocyanine质量规格：
盐渍盐单胞菌品牌香叶木素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Diosmetin
金雀花碱,野靛碱质量规格：≥98%,BRCytisine
金雀花碱,野靛碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%,标准品Cytisine
厄贝沙坦质量规格：>99%,BR,Angiotensin II受体抑制剂Irbesartan
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基甲基)-胸苷-3'-O-丁二酸质量规格：BR,原装进口5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-thymidine-3'-O-succinic acid
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文献和实验相关实验
轻轻将肠内残留脏物挤出，并用海水洗净，且忌在取肠、挤肠、洗肠时将肠管弄断，以影响其商品价值。 3.盐渍：将先洗净的参肠用精盐滚匀后，放在帘子或滤水容器上，沥水约2小时。再加10～15%的精盐进行滚盐，滚匀后装入小型容器里盐渍。盐渍时间一般五六月份1至2天即可，深秋以后需5至6天。 4.包装储存：将盐渍好的参肠，用无毒塑料袋包装，每袋2公斤，尽可能排出袋内气体。扎紧袋口，成品放在-15～-18℃的冷库中存放，以防变质。
细菌或真菌，在加入 5 10％或更多的食盐浓度于培养基中才适于其生长发育时，这些生物称为喜盐性生物。海产于燥制品以及盐渍食品的淹制物品，或海洋微生物及空气微生物，常具有这种特性。但如果没有加入食盐同样也能够发育的生物，称为耐盐性（ ha－ loloerant）生物，或兼性喜盐性（ facultative halophilic）生物，而单纯要求低渗电位条件者，则称为喜浓性生物。空气微生物八叠球菌属（ Sarcina）或芽孢杆菌属（ Bacillus）的某些种类等，就是前者的实例
IMVC 生化试验： 2.3 铜绿假单胞菌： 革兰氏染色试验：革兰氏阴性杆菌，红色A。 氧化酶试验：将氧化酶试纸用蒸馏水浸湿，用细玻璃棒或一次性接种针挑取单个菌落，涂在试纸上。在60s 内变为蓝色或蓝紫色为阳性，不变色为阴性。 绿脓菌素试验：取斜面培养物接种于PDP 琼脂培养基斜面上，培养24 小时，加三氯甲烷3～5 ml 至培养管中，搅碎培养基并充分振摇。静置片刻，将三氯甲烷相移至另一试管中，加入1mol/L 盐酸试液约1 ml，振摇后，静置片刻，观察。若盐酸溶液呈粉红
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