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- 2025年07月05日
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- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
Arthrobacter oryzae
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 种属 | 价格 |
| 水稻节杆菌说明书 | Arthrobacter oryzae | 电询 |
种属 Arthrobacter oryzae
分离基物 沉积物/深海沉积物
提供形式 斜面培养物
模式菌株 no
应用领域 大洋细菌
培养方法
培养基 471
生长条件 4-20℃
存储条件 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
详细说明
描述 与模式菌株Arthrobacter oryzae KV-651(T) AB279889相似性为100%(Diff/Total nt0/952)；在Marine agar 2216(BD)培养基25℃培养9天观察：菌落呈圆形，米白色不透明，表面光滑，湿润，反光，中央微凸，边缘规则，无晕环，菌落1-2mm；在MA培养基上25℃生长7天, 蛋白酶、淀粉酶、脂酶（三丁酸甘油酯）、木聚糖酶阴性。
采集地 大洋/东太平洋
培养及打管说明：
1、水稻节杆菌说明书安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
基本概念：
(1) 水稻节杆菌说明书 菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌最基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
葡聚糖T500Dextran T500多少钱
其他中文名称：葡聚糖D500；右旋糖酐500
英文名称：Dextran T500
其他英文名称：Mucrose；Glucose polymer
产品规格：BR，分子量50万
包装：10克/100克
CAS号：9004-54-0
分子式：(C6H10O5) n
分子量：～500000
级别：BR
鉴别：呈正反应
氯化物：≤0.1%
干燥失重：≤7.0%
重金属：≤10ppm
性状：粉末，不溶于，在中性溶液中很稳定，遇强酸及升高温度下被水解，在碱性溶液中端基能被氧化。易溶于水。无臭，无味。其溶液可在100-115℃热压消毒30-45min。葡聚糖存在于某些微生物生长过程中分泌的粘液中。主要由D葡萄喃糖以α,1→键连接，支链点有1-→2，1→3，1→4连接。随着微生物种类和生长条件的不同，其结构也有差别
用途：生化研究。细胞研究，沉淀素反应，从全血中分离白细胞。免疫学研究。渗透性研究。惰性胶体已占容积和生物细胞壁体积的测定。
保存：RT
Taq酶Taq DNA Polymerase规格
其他中文名称：Taq DNA聚合酶
英文名称：Taq DNA Polymerase
产品规格：BR，2-5u/ul，99%
包装：1000U/10KU
CAS号：9012-90-2
级别：BR
纯度：≥99%
浓度：2～5u/ul
活力定义：1单位（U）Taq DNA Polymerase活力定义在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10mmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量
性状：液体，是一种高效的PCR DNA聚合酶。是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为94KD，Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，无3′-5′外切酶活性，在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2kb/分钟，产物3′端带A，可直接用TA载体克隆
用途：生化研究。一般用于DNA段的PCR扩增，DNA标记，引物延伸，序列测定，平末端加A等；产物可以直接用于T/A载体克隆
保存：-20℃
恩诺沙星（标准品）93106-60-6质量规格：HPLC>98%,标准品
盐酸恩诺沙星112732-17-9质量规格：>98.5%
盐酸恩诺沙星（标准品）112732-17-9质量规格：HPLC>98%,标准品
佐米曲普坦139264-17-8质量规格：>99%
胸腺肽alpha 162304-98-7质量规格：BR,进分
一水脱氧胆酸钠Sodium deoxycholate monohydrate质量规格：美国进口
雷米普利拉-d5Ramiprilat-d5质量规格：美国进口
雷米普利-d3 Ramipril-d3质量规格：美国进口
雷米普利拉Ramiprilat质量规格：美国进口
甲基4,7,8,9-四-O-乙酰-2-硫代-N-乙酰-a-D-神经氨酸甲酯Methyl4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-a-D-neuraminic acidmethylester质量规格：美国进口
水稻节杆菌说明书溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)质量规格：>98%,BRMagenta-Gal
柠檬酸镁九水(>98%,BR)质量规格：>98%,BRMagnesium citrate nonahydrate
十二烷基硫酸镁(分子生物学)质量规格：>85%,分子生物学级Magnesium dodecyl sulfate
氟化镁(>98%,BR)质量规格：>98%,BRMagnesium fluoride
氢氧化镁(>99%,BR)质量规格：>99%,BRMagnesium hydroxide
微生物菌种的培养：
⒈水稻节杆菌说明书孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。
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文献和实验UTS-10 目标间隔件 设备和材料 1.GDS-80（S / N：WGB09O001）、软管套件和气压调节阀（Wealtec） 2.内含超过1000psi，纯度为99.999％氦气瓶 3.通用目标间隔套件，UTS-10（Wealtec） 4.3 cm和6 cm的目标间隔件（Wealtec） 5.来自各样板实验室的植物样本 6.质粒DNA由样板实验室提供 步骤 1.根据说明书中所描述的标准操作流程，安装GDS-80系统。 2.在实验之前，需要
实验步骤：1．取 10μl DNA 于 0.8% 凝胶检测；2．将 DNA 调节浓度至 300-400 ng/μl；3．仔细阅读将所用的任何一种酶产品说明书，熟悉反应条件及酶切的贮存浓度（ 10U-50U/μl ）厂家配套试剂；4．计算据反应条件所需要的各种试剂准确用量：（ 0.5 ml tube 中）DNA(3-5μg) 10μl10 × buffer reaction 1.5μlEnzyme (15 U/μl) 0.8μl
组DNA的干扰 请教PCR定点诱变 怎么才能扩出我要的片段 5-HTTLPR的PCR PCR不出结果 基因没有确定，如何设计引物？ 求助PCR电泳结果分析 标本的重量、抽提出的RNA的浓度和反转录得到的CDNA的浓度之间有没有线性关系？ 提取结核杆菌DNA是否有专门的试剂合 用RNeasy Mini Kit (Qiagen)提取的RNA为什么有条1kb的条带 求SIGMA的Klen Taq LA DNA Polymearse MIX 的说明书 询moc1扩增条件 怎样寻找自己的引物
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