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SDS-PAGE蛋白质低分子量标准说明书

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  • 上海邦景
  • BJ-0460BT
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  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins

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      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      可根据客户要求订制

    具有全、新、优、品、好五大特点:点击了解更多蛋白质类
    SDS-PAGE蛋白质低分子量标准说明书 全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材,抗体、培养基、ATCC细胞等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
    新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
    优:产品质量好,投诉比较少。
    品:公司长期代理sigma,amresco,oxoid,wako,R&D,RB,MBL,TCI,GIBIO,等国内外知名品牌。
    好:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

    SDS-PAGE蛋白质低分子量标准说明书 ,98%根据化学试剂的纯度,按杂质含量的多少可分为四级:
    一级试剂为优质纯试剂,通常用G·R表示。
    二级试剂为分析纯试剂,通常用A·R表示。
    三级试剂为化学纯试剂,通常用C·R表示。
    四级试剂为实验或工业试剂,通常用L·R表示。
            产品名称        英文名称      CAS
    SDS-PAGE蛋白质低分子量标准说明书 SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins  
    SDS-PAGE蛋白质低分子量标准说明书        
    英文名称:SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins 

    其他名称:低分子MARK ;SDS-聚凝胶电泳低分子量标准蛋白质 
    分子量范围:14400~97400道尔顿 
    级别:BR 
    规格:20次/240ug/支 
    成分:
    兔化酶B:分子量97400道尔顿;40μg 
    牛血清白蛋白:分子量66200道尔顿;40μg 
    兔肌动蛋白:分子量43000道尔顿;40μg 
    牛:分子量31000道尔顿;40μg 
    胰蛋白酶抑制剂:分子量20100道尔顿;40μg 
    鸡蛋清溶菌酶:分子量14400道尔顿;40μg 
    性状(以下信息仅供参考):冻干粉末,使用时请严格参照说明书操作 
    用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)测定蛋白质分子量 
    保存:-20°C    
    实验内容:
    1SDS-PAGE蛋白质低分子量标准说明书 仪器与试剂:
    1.1.托盘天平、消毒锅、电实验冰箱、1000ml三角瓶、500ml量筒、玻璃棒、棉塞、牛皮纸、线绳、培养皿。
    1.2.蒸馏水、营养琼脂、75%酒精。
    2.操作方法
    2.1.称取营养琼脂17克,于1000ml三角瓶内,加入500ml纯化水,充分搅拌后,塞上棉塞,用牛皮纸包好,扎紧瓶口。
    2.2.置消毒锅内,于115℃高压灭菌30分钟,取出放置至室温后,放入实验冰箱,备用(实验冰箱温度控制在1-4℃)。
    2.3.使用时从实验冰箱取出,放置室温后,置水浴中加热,使融,全部融化后取出,放置约45℃时使用。
    2.4.使用时,用75%乙醇擦瓶子外围,打开牛皮纸包扎外壳,在火焰附近慢慢旋下棉塞,左手拿培养皿,右手拿三角瓶,慢慢倾倒至培养皿中,每皿注入约
    15ml完毕后,将棉塞在火焰上方烧烤数秒,立马塞入瓶口,包上牛皮纸外层,用线绳扎好,留下次使用。(此瓶培养基只允许使用两次,且每次首先倾注一个空白平皿作为对照培养)。

    订货相关须知:
    1SDS-PAGE蛋白质低分子量标准说明书如需订货可以通过在线销售人员电话或QQ进行确认库存,最终报价,或者直接发送您所需订购的产品到我司企业邮箱进行下单,订货邮箱:zikerbio@163.com,我们会第一时间回复您。
    2、如需要开发票,请告知相关销售人员,您的单位开票抬头,收货地址,相关人员会进行安排。
    3、一般款到公司账号之后,在1-3内可以完成发货,除特殊需要进口定制的产品,产品质检单和发票都是随货发送。
    4、售后服务:客户对产品的包装数量和质量有异议请在收到货1-3个工作日进行验收确认,有任何质量问题我们会第一时间解决您的疑问,但是逾期未提出,视同无异议。

    SB 203580152121-47-6质量规格:>98%,p38 MAPK抑制剂
    6-氨基-3-甲基嘌呤(3MA);细胞自噬抑制剂5142-23-4 质量规格:HPLC≥97%,autophagy inhibitor
    黄嘌呤;2,6-二羟基嘌呤;69-89-6质量规格:>99%,BR
    Necrostatin14311-88-0质量规格:>98%,RIP1抑制剂
    大豆分离蛋白9010-10-0质量规格:蛋白含量≥90%,BR
    甲巯咪唑(标准品)Methimazole质量规格:含量测定

    枸橼酸氯米芬(标准品)Clomiphene citrate质量规格:含量测定
    甲磺酸双氢麦角毒碱(标准品)Dihydroergotoxine mesylate质量规格:含量测定
    6-醛基异麦冬黄烷酮A(标准品)6-Aldehydoisoophiopogonanone A质量规格:HPLC≥98%,标准品
    氯普噻吨(标准品)Chlorprothixene质量规格:检查
    吲哚布芬(标准品)质量规格:含量测定Indobufen

    盐酸曲普利啶(标准品)质量规格:含量测定Triprolidine hydrochloride
    米力农(标准品)质量规格:>98%,标准品Milrinone
    壬二酸(标准品)质量规格:检查Azelaic acid
    培哚普利杂质S9780(培哚普利拉)(标准品)质量规格:供HPLC法系统适用性试验用Perindoprilat
    SDS-PAGE蛋白质低分子量标准说明书小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)ELISA试剂盒 ,英文名: GATA4 ELISA Kit

    大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA检测试剂盒Rat6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit 96T/48T
    人D-乳酸脱氢酶(D-LDH)免疫试剂盒 Human D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit
    英文名称MouseCrossLapsELISAKit小鼠骨原交联(CrossLaps)规格:96T/48T
    冰冻切片胶原纤维(MASSON)染色试剂盒50次
    Ratai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISA试剂盒大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
    小鼠心肌特异性肌钙蛋白T(C)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

    Human septokinase (SK) ELISA Kit 人链激酶(SK)ELISA试剂盒
    Humanypsinogen-2,y-ⅡELISAKit 人胰蛋白酶原Ⅱ(y-Ⅱ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
    ChickenCompleme3splitproduct,C3SPELISA试剂盒鸡补体3裂解产物(C3SP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
    载玻片细胞CASPASE-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
    MousehepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒规格:96T/48T
    公司氨基酸类、酶类、维生素类、缓冲剂类、色素类、植物激素及核酸类、碳水化合物类、抗生素类生化试剂现以特价出售SDS-PAGE蛋白质低分子量标准说明书欢迎来电咨询。


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    • 【求助】关于一种蛋白western的问题

      分子量这么小,用的SDS-PAGE胶浓度大一点,15%,跑胶时间不用太长,看见溴酚蓝跑的分离胶的中或中下部就停了,marker应该有专门小分子量预染marker,你找试剂公司的人跟他们讲一下你的要求,一般他们会有合适推荐给你的。转膜条件得摸,可以先按照实验室经常用的转膜条件试一下,如果是实验室转膜的目的蛋白分子量比如40kd用2h,你可以用1个小时试一下,转完以后的SDS-PAGE胶可以放到考马斯亮蓝染液染一下,看看小分子量蛋白转的情况,一抗先按照说明书建议的最高浓度做,二抗按照你所在实验

    • Western-blot实验操作手册

      2. 电泳(Electrophoresis): (1) SDS-PAGE凝胶配制(参考一些文献资料进行配制) (2) 样品处理 在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。 (3) 上样与电泳 冷却到室温后,把蛋白样品直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。为了便于观察电泳效果和转膜效果,以及判断蛋白分子量大小。 为了电泳方便起见,也可以采用整个SDS-PAGE

    • 蛋白分离的不连续缓冲系统的比较

      通常,SDS胶中蛋白的迁移是处于完全变性状态下蛋白长度的函数(1)。通过与已知分子量大小的蛋白标准标准曲线比较,根据样品蛋白的相对移动来推断它的分子量。但是,当在不同的SDS-PAGE缓冲液系统进行电泳时,相同的分子量标准可能有轻微不同的迁移,因而导致明显不同的分子量差别。 二级结构的作用 使用SDS-PAGE进行分子量校准,与一个蛋白的真实的分子量(绝对的校准来自于已知的氨基酸序列)的轻微的偏离可能发生,主要是由于保留的不同程度的蛋白的二级结构,即使是存在SDS。在具有高度组织的二级

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