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避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过4982个月
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50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞膜
- 预测分子量21.2kDa
- 实际分子量23kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Pro184~Pro375 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
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文献和实验摘要 基因重组蛋白在大肠杆菌中表达时,由于表达量高,往往形成无生物活性的包涵体。包涵体必须经过变性和复性的过程才能获得有活性的重组蛋白。如何提高基因重组蛋白质的复性率,是生物工程技术的一个研究热点。对近年来的重组蛋白质的复性方法做一评述,为研究蛋白质折叠以及复性技术的进一步应用提供依据。 关键词 重组蛋白 包涵体 复性 二硫键 到目前为止,人们表达的重组蛋白质已有4000多种,其中用E.coli表达的蛋白质要占90%以上,尽管基因重组技术为大规模生产目标蛋白质提供
我的要表达一个重组蛋白做疫苗研究,原来打算弄全长,但全长707个氨基酸,太大,不好表达。现在想取其中一部分来表达,但不知道如何选择有意义的片段,请各位大侠帮忙,下面是氨基酸序列和其抗原性分析,谢谢
NaCl溶于200 ml 三蒸水中,充分溶解,调pH至8.0,补加三蒸水定容至250 mL。用0.22 μm 滤膜过滤,置于玻璃瓶中4℃保存。 (3)1 M 咪唑,pH=8.0 称取17.02 g 咪唑溶于200 mL 三蒸水中,充分溶解,调pH至8.0,补加三蒸水定容至250 mL。用0.22 μm 滤膜过滤,置于玻璃瓶中4℃保存。 步骤 样品制备 将经过IPTG诱导的菌液离心,7000 rpm,10 min。收集菌体细胞,用PBS漂洗两遍,再用纯化所用的平衡液漂洗一遍,最后
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





