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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过4704个月
- 规格:
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量49.5kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Ala22~Asn199 with N-terminal His and GST Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验小,而且免疫原性弱,因此由它产生的抗体几乎可以忽略,如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外,重组蛋白因为不存在修饰,也不存在高级结构,因此最终生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白,难以用于某些实验。如果你怕麻烦不想生产蛋白,你可以去看看市场上有没有制备好的蛋白,这样可以节省不少时间和精力。 (3)人工合成多肽。很多蛋白属于家族蛋白,而这些家族内的蛋白相似度都很高,以Actin(肌动蛋白)家族来说,alpha-actin、beta-actin、gamma-actin之间的相似
用Expressway 系统,您能够 在一个管中,就可以对线性或质粒模板进行转录和翻译。无需消耗时间的 细胞培养 在2个小时内,就可以得到足够功能分析用的大量蛋白简单,快速的重组蛋白表达传统的蛋白表达系统,包括在完整真核细胞和原核细胞中表达重组蛋白,这些方法虽然很有效,但是非常消耗时间,并在技术上具有挑战
共转染昆虫细胞后可发生同源重组,重组后多角体基因被破坏,因而在感染细胞中不能形成包涵体,利用这一特点可挑选 出含重组杆状病毒的昆虫细胞但效率比较低,且载体构建时间长,一般需要4~6周。此外,昆虫细胞不能表达带有完整N联聚糖的真核糖蛋白。 在病毒感染晚期,由于大量外源蛋白的表达引起昆虫细胞的裂解,胞质内的物质释放出来,与目的蛋白混在一起,从而使蛋白的纯化工作变得很困难,另外水解酶的释放会降解重组蛋白。为了克服以上这些困难,科学工作者先后尝试用丝蛾肌动蛋白基因启动子或杆状病毒ie-1 基因启动
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