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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过4495个月
- 规格:
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量37.0kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Pro74~Trp357 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
- 性状冻干粉
- 纯度> 90%
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文献和实验Strep-tag®:适用范围广 纯化选择多 由于 His-tag 系统使用 Ni 离子,所以在纯化金属蛋白(多数为酶)时,可能会受到金属间交互作用的干扰,而使用 Strep-tag® 则不会出现此问题,因 Strep-Tactin® XT 与 Strep-tag® 的特异性结合不受金属离子影响。且因其温和的纯化流程,所以还能用于纯化大型蛋白、多亚基的蛋白复合体或是跨膜蛋白,并且保持蛋白功能。以 Strep-tag® 系统纯化出不同的蛋白,下图为例: 图 1 依据研究项目的不同,各实验室使用
,PD-1/PD-L1这么值钱,大家一定好奇它到底是什么鬼。 PD-1全名是程序性死亡分子1(programmed death-1)是Ishida等[1]通过消减杂交技术于1992年发现的[2],是CD28家族成员,胞质区含有2个酪氨酸残基,1个位于靠近N端的免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)中,另一个1个位于靠近C端的免疫受体酪氨酸转化基序(ITSM)中[2]。 PD-L1(CD274)是B7家族成员,是PD-1的配体,属于1型跨膜蛋白,全长290个氨基酸,包含1个IgV样
内源性FSTL1 通过激活钠‐钾泵引起膜超极化调节痛觉信息传递
分泌到胞外,NKA是一种跨膜蛋白。因此推断,FSTL1 可能是与NKA的胞外部分结合。研究者合成了NKA α1 亚基在胞外的肽段,用BIAcore 分析这些肽段与FSTL1 的结合能力,发现M3M4 和M7M8 肽段与FSTL1 的结合能力较强。进一步的细胞实验发现M3M4 和M7M8 部位有突变的α1 亚基与FSTL1 结合能力较弱,从另一个侧面证明了以下结论:FSTL1 正是通过与M3M4 和M7M8 胞外肽段与NKA α1 亚基结合。 而在培养的DRG 神经元中加入FSTL1 重组蛋白
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