- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-ph876hu01-r50ug
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过4342个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞质
- 预测分子量45.0kDa
- 实际分子量45kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Met1~Leu370 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液，（pH8.0,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01%skl, 5% Trehalose and Proclin300）
- 性状冻干粉
- 纯度> 90%
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文献和实验化实验中可被区别的个别点的最大点样密度极大地依赖于扫描图像板的磷屏显像仪。为确定点样密度，我们建议使用市售的蛋白激酶（如新英格兰 Biolabs 公司生产的 PKA) 。当使用具有 10 μm 分辨率的扫描仪 （如 BioImager FLA 8000，Fujifilm，Japan)，结合 11 X 11 的点样模式（点距：410 μm ) 时，我们可以得到足够的分辨率来分析放射信号。更高的点样模式不适合用于放射性检测，因为密集的点会干扰相邻点的信号，导致相邻蛋白信号强度的错误分析，以及错误的背景
、Glu、Ser和Thr的区域，且在该区域附近有某些特定的氨基酸，则该蛋白就会不稳定。这些PEST结构域的磷酸化导致钙的结合能力提高，从而利于钙依赖性蛋白酶对蛋白质的降解。这提示可以在缺乏PEST蛋白裂解系统的E.coli中表达PEST富含蛋白。 减少E.coli中重组蛋白裂解的策略有以下几种：（1）将蛋白质靶向细胞周质或培养基[145，186]；（2）在较低的温度下培养细菌[187]；（3）选用蛋白酶缺陷的菌株[188]；（4）构建N-末端或C-末端融合蛋白[186]；（5）将目的基因多拷贝串联
器有更好的效果。 五、其它方法：改变细胞特性 在大规模动物细胞培养的初期，细胞数量不断增加，表达重组蛋白的能力也在逐步提高，细胞表达随细胞数量达到顶峰之后，细胞数量和表达水平将下降。因为用于生产具有重要医用作用的生物活性蛋白的工程细胞，其基因组普遍整合了病毒载体，这就从根本上决定了细胞最终命运是细胞凋亡。目前已知参与细胞凋亡调控基因包括c2myc、c2jun、bcl22、c2fos、ras、p53、bcl2x、bax 等,有些促进细胞凋亡，有些抑制细胞凋亡。将抑制细胞凋亡的bcl22 基因导入细胞
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