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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过4017个月
- 规格:
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量24.3kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Asp268~Val474 (Accession # P48637) with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验分。5.优化表达条件(1)重组蛋白不表达或者表达量低。如果重组蛋白不表达(包含体和可溶蛋白都没有)通过改变诱导剂浓度,诱导温度,时间等都不表达的时候,然后尝试更换菌株、质粒载体。降低诱导后培养温度。重组蛋白表达得越慢,其折叠效果就越好,大肠杆菌在4℃时依然可以表达重组蛋白,而将培养温度降低至25-30℃就能显著改善蛋白折叠。此方法不适用于温度诱导的重组蛋白表达;减少诱导剂。诱导剂浓度可以降低至1/10;选用Lac渗透酶缺陷型菌株,如Tuner、Rosetta等,也有很好的效果。这类菌株能够使进入每个细胞
科研人必看:多肽、蛋白质、重组蛋白分不清? 应用场景有哪些?定制如何选?
重组蛋白定制基本流程。 常见重组蛋白类型 『五大表达系统』 不同表达系统各有特点,可以根据蛋白特性和后续应用灵活匹配。 大肠杆菌表达:经济、高产、快速,适合结构相对简单的细菌蛋白、抗原、酶类等,是性价比最高的选择。 大肠杆菌无细胞表达:体外合成,无需活细胞培养,特别适合对宿主有毒性的蛋白以及多次跨膜蛋白,可添加去垢剂维持膜蛋白溶解状态。 酵母细胞表达:低成本的真核表达平台,具备一定的翻译后修饰能力,适合分泌蛋白及小分子蛋白。 哺乳
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