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- 2026年05月27日
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避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过3636个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量-
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
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文献和实验科研人必看：多肽、蛋白质、重组蛋白分不清？ 应用场景有哪些？定制如何选？
图[5]。 已获批上市的 Lutathera (177Lu-DOTATATE) 通过将生长抑素类似物与 Lu-177 偶联，实现神经内分泌肿瘤的靶向放疗；而 ANG1005 则由三个紫杉醇分子与 Angiopep-2 肽段共价连接组成，通过低密度脂蛋白受体相关蛋白运输系统穿越血脑屏障，用于脑肿瘤的研究与治疗。 Section.03 重组蛋白定制 蛋白质可以分为传统天然蛋白质和重组蛋白两大类。 传统天然蛋白质是直接从动植物组织或微生物中提取获得 (如大豆蛋白、乳清蛋白、胶原
延长，但单次爆发时长、峰值发放率等内部参数不变，证实轴突传导受损会导致网络同步性破坏； 分子机制：NPC低/高剂量、类器官等跨模型转录组分析筛选出39个核心差异基因，蛋白互作网络分析揭示 NEFL 是连接谷氨酸受体GRIA4/GRIN2D、轴突修复GA3和轴突运输KIF1A蛋白的核心节点；GO富集显著指向轴突运输和谷氨酸能突触传递。在所有模型中，NEFL均下调，并在蛋白水平得到验证。因此，PFOA通过精准阻断神经分化、下调NEFL损伤轴突传导，导致网络同步崩溃与社交行为缺陷。 研究意义 · 验证了人源
转染是将核酸导入真核细胞中的过程，是细胞生物学、基因表达和基因抑制实验中的关键步骤。转染是采用除病毒感染外的其他方法将核酸（DNA 或 RNA）人工导入细胞的过程。采用各种化学、生物学或物理方法导入外源性核酸会改变细胞的特性，从而实现细胞基因功能和蛋白质表达研究。 转染后，导入的核酸可以瞬时性地存在于细胞内，只表达一段时间且不会复制，也可以稳定地整合至受体基因组内，随着宿主基因组的复制而复制。 转染的目的 转染的两个主要目的是生成重组蛋白，或特异性地提升或抑制转染细胞中的基因表达。因此，转染
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