- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pa087mi02-r50ug
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过3501个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位Cytoplasm
- 预测分子量28.9kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Leu24~Tyr232 (Accession # Q9Y2S2) with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验的表达系统会造成质粒的不稳定，细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32，33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究，证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导（λPL）和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖
位点的序列，包括肽库和肽芯片 [5，6] 的多种技术可用来鉴定激酶底物。此外，一种 λ 噬菌体 cDNA 表达文库的固相磷酸化筛选 [ 7，8 」以及不同蛋白质相互作用筛选方法，如覆盖方法 [ 9，11] 和酵母双杂交系统 [ 12，14] 已被应用在这方面。最近，蛋白激酶被改造成可接受人工合成的腺苷三磷酸盐（环戊基 ATP ) 模拟物，并用于鉴定特异底物。初步的研究已经证明，通过激酶来研究磷酸化的蛋白质芯片是可行的 [ 18，19] 。为了确定磷酸化位点，抗磷酸化蛋白表位 [6] 的抗体将用于蛋白
可以直接定量 PCR 扩增产物而无需从反应混合物中纯化 DNA ，并且可以检测到 DNA 中少量的重组蛋白的污染 .Hoechst 33258 染料有明显的 AT 选择性 , 而 PicoGreen 试剂则很少有 AT 或 GC 选择性，因此能够对任何来源的 DNA 进行准确定量。 在这里我们给出了一个 DNA 定量的例子，对光吸收 (260nm) 定量和用 PicoGreen TM 进行荧光定量作了比较。我们在这里向大家展示了一台仪器能够根据提取的 DNA 质量选择性使用这两种分析方法的优势
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