- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pa473mu02-r50ug
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过3127个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞质
- 预测分子量37.9kDa
- 实际分子量38kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Trp9~Val310 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份100mM NaHCO3, 500mM NaCl缓冲液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
- 性状冻干粉
- 纯度> 90%
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文献和实验Mol Cell：高福/尚桂军等团队合作揭示STING自抑制和内质网滞留的结构基础
导读 胞质中双链 DNA（dsDNA）能够被免疫系统识别，其主要传感器之一是环 GMP-AMP 合成酶（cGAS），它以 ATP 和 GTP 为底物合成 3', 2'-cGAMP。cGAMPs 作为第二信使激活干扰素基因刺激因子（STING），而作为一种内质网驻留蛋白，STING 在 cGAMP 刺激后由内质网向高尔基体转运，这被认为是信号转导的关键步骤。 活化的 STING 利用其 C 端尾部募集并激活 TANK-binding kinase 1（TBK1）和转录因子干扰素调节
，我们用已知的人工合成 MAP 作为阳性对照，分析研究拟南芥的不同 MAP 激酶 [23] 。 ( 4 ) 重组蛋白质除了含有各自的蛋白质的编码序列外，常常还包含由克隆载体所编码的 3' 或 5' 标记物。这些标记物的磷酸化可能会导致假阳性结果，因此在芯片实验之前要将其排除掉。用一些已知的不被认为是相应激酶底物，并且具有相同表达模式（相同标记物）的重组蛋白质，在溶液中进行活性激酶的检测实验可能是一种解决问题的办法。在这个检测实验中，这些所选择的蛋白质应该显示阴性
完全活化成为效应T细胞。在正常生理情况下，共刺激分子与共抑制分子之间的平衡，使T细胞的免疫效应保持适当的深度、广度，从而最大程度减少对于周围正常组织的损伤，维持对自身组织的耐受、避免自身免疫反应。然而，肿瘤细胞可异常上调共抑制分子PD-1、PD-L1的含量。PD-L1与PD-1结合后，PD-1胞质区ITSM结构域中的酪氨酸发生磷酸化，募集SHP-2磷酸酶，使下游的Syk和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)发生去磷酸化，从而传递抑制性信号抑制淋巴细胞的功能及细胞因子的释放，打破共刺激分子与共抑制分子之间
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