- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pa637mu01-r50ug
- 2025年07月16日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过2969个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量14.8kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Leu107~Thr220 (Accession # O15119) with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验]。另有人证明在编码RNase D的rnd mRNA SD位点的上游，有一U8序列对该mRNA的有效翻译是必需的。缺失这一区域会显著降低翻译，但不影响rnd mRNA的水平和转录起始位点[106]。研究证明这些类似序列的靶位是30S核糖体亚单位的S1蛋白[107]。在另一项有趣的研究中，研究者证明在紧接起始密码子下游的序列在翻译起始过程中发挥重要作用。位于T7基因0.3编码区+15至+26之间或位于T7基因10编码区+9至+21之间被称做下游框（DB）的特定区域具有翻译增强子的功能。DB区与16
子除去减弱子，提高表达几种激素的水平。 D. －35和－10共同序列以及两个序列间距离（不是序列)十分重要，间隔17bp转录水平最高。 Pribnow框：－10，T80 A95 T45 A50 T96。RNA聚合酶结合位点，此序列影响开放性启动子复合物的形成速度，控制转录。 Sextama：－35序列，T82T84G78A45。 RNA聚合酶识别位点，这一序列核苷酸结构很大程度上决定启动子强度。 2) 强转录终止子如fd phage 或 rrnB 终止子对完全阻止转录是必要的，阻止通读
，但不影响rnd mRNA的水平和转录起始位点[106]。研究证明这些类似序列的靶位是30S核糖体亚单位的S1蛋白[107]。在另一项有趣的研究中，研究者证明在紧接起始密码子下游的序列在翻译起始过程中发挥重要作用。位于T7基因0.3编码区+15至+26之间或位于T7基因10编码区+9至+21之间被称做下游框(DB)的特定区域具有翻译增强子的功能。DB区与16S rRNA的1469-1483核苷酸互补，这一区域称做反下游框(ADB)。缺失DB将废除翻译活性。相反，如果优化DB和ADB之间的互补则会以最高
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
