- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pa878mu01-r50ug
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过2691个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位Cytoplasm.
- 预测分子量32.1kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Ala51~Ser305 (Accession # O00273) with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验/α亚族，主要趋化中性粒细胞，包括IL-8、黑素瘤细胞生长刺激活性(GRO/MGSA）、血小板因子-4（PF-4）、血小板碱性蛋白、蛋白水解来源的产物CTAP-III和β-thromboglobulin、炎症蛋白10（IP-10）、ENA-78；（2）C-C/β亚族，主要趋化单核细胞，包括巨噬细胞炎症蛋白1α（MIP-1α）、MIP-1β、RANTES、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1/MCAF）、MCP-2、MCP-3和I-309。 7.其它细胞因子，如表皮生长因子（EGF）、血小板衍生
多种分子伴侣编码基因和通过激细胞内众多不同的分子伴侣的方法来实现。 2．在E.coli中表达真核膜蛋白和多亚基蛋白质复合物的难题上有待解决。 3． 蛋白质分泌到培养基中的真正和有效机制需要明了。目前已经有多种体系能够是重组蛋白质分泌到培养基中。其中有些是利用信号肽、融合伴侣和具有穿透能力的因子，这种因子能够引起外膜的破坏和有限的渗漏。而另外的策略是利用已经存在的分泌通道，来保证更高特异性的分泌。有关这方面的工作需要对E.coli中众多分泌通道的更多了解。 4． 赋予原核细胞诸如真核
获得敲除转化子的概率。 2载体转化和表达比较关键，周期较长，对细胞感受态要求也较高。 3对于真核生物的同源重组基因敲除研究较少：真核生物转化不容易，表达周期长，基因调控复杂，敲除之后不一定出现特定表型。 另外， 也有一些 在同源重组基础上发展起来的新技术 1 Red同源重组系统 Red同源重组系统主要包含3种蛋白质分子，分别称为Exo、Beta和Gam，这三者是λ噬菌体中的高效重组蛋白
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