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- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pb957mu01-r50ug
- 2026年02月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过1822个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞核, 细胞质
- 预测分子量28.3kDa
- 实际分子量33kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Arg588~Asn836 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
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文献和实验神奇！肥胖竟还有健康益处，Cell 子刊揭示肥胖可增强抗病毒免疫
的 Ύδ T 细胞中 HIF1A 的表达低于瘦鼠。在缺氧条件下用 L-精氨酸处理体外扩增的 Ύδ T 细胞后，研究者发现 L-精氨酸处理不仅降低了 HIF1A 的表达，而且导致了 Ύδ T 细胞中 NKG2D 的表达上调，提示 L-精氨酸可能通过影响 HIF1A 的表达间接调控 NKG2D。 图 3：来源 Cell Reports 也就是说，这一增强效应由雌性小鼠生殖器粘膜中共生微生物群产生的 L-精氨酸介导，其诱导 Ύδ T 细胞的伪缺氧，通过诱导一氧化氮（NO）的产生，下调缺氧诱导因子 1α
可促进 PPARα的表达，而沉默 HLF 可抑制其表达。而后作者利用 PPARα抑制剂 GW6471 研究 PPARα是否参与了小鼠 MAFLD 模型中 HLF 的调控，结果发现与对照组小鼠相比，GW6471 处理小鼠肝脏中 TG 和总胆固醇（TC）水平较低，抑制 PPARα可减轻脂质沉积和 HFD 引起的肝损以及改善小鼠肠道屏障功能。随后收集粪便进行 16S rDNA 测序，评估肠道微生物群的变化。结果发现 HLF 通过抑制 PPARα信号通路，降低氧化应激，改善肠道微生物群的稳态，从而缓解
一、抗原的准备 1、收到抗原时，首先要了解抗原的种类、性质和浓度，以便采取不同的处理方法。 2、多肽抗原，一般分多肽―偶联KLH和多肽―偶联BSA（或GGG）或裸多肽三种。多肽―偶联KLH一般用于免疫，而多肽―偶联BSA或裸肽一般用于检测，在免疫时注意区分使用。 3、分装 （1）收到抗原后，应及时按免疫需要分装，避免反复冻融。 （2）如抗原是大肠杆菌重组蛋白，可能存在不溶性沉淀，分装前，应用超声粉碎仪粉碎，要注意，在冰浴中进行，超声强度应以溶液不产生泡沫的水平为准
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