疟疾抗体 ELISA检测试剂盒

疟疾抗体 ELISA检测试剂盒

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  • 德国IBL
  • 定性
  • RE58901
  • 德国
  • 2025年12月23日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 灵敏度

    • 样本

      血清、血浆

    • 库存

      大量

    • 标记物

      HRP辣根过氧化物酶

    • 适应物种

    • 应用

      用于人血清和血浆(柠檬酸盐)抗疟原虫抗体的定性检测

    • 检测方法

      elisa

    • 检测范围

      定性

    • 供应商

      深圳市科润达生物工程有限公司

    • 规格

      96T

    疟疾抗体 ELISA检测试剂盒,科润达生物代理的进口试剂盒,灵敏度高特异性好

    疟疾抗体 ELISA检测试剂盒产品详细

    中文名称疟疾抗体ELISA检测试剂盒
    英文名称Malaria Ab ELISA
    产品货号RE58901
    产品规格96T
    检测样本血清、血浆
    适应物种
    预期用途用于人血清和血浆(柠檬酸盐)抗疟原虫抗体的定性检测
    产品品牌德国IBL
    供应商家深圳市科润达生物工程有限公司


    疟疾抗体 ELISA检测试剂盒预期用途
    疟疾抗体 ELISA检测试剂盒能用于人血清和血浆(柠檬酸盐)抗疟原虫抗体的定性检测。

    疟疾抗体 ELISA检测试剂盒检测原理
    疟疾抗体 ELISA检测试剂盒,采用酶联免疫吸附测定法。微孔内预包被有疟原虫抗原,能与样品中相应的抗体结合。加入样品洗板后,洗去未结合物质,再加入辣根过氧化物酶标记抗人IgG和IgM(酶联物),酶联物会结合到捕获的抗疟原虫特异性抗体。加入TMB底物液后,肉眼能看到蓝色的反应液。溶液的显色强度与样品中抗疟原虫特异性抗体的量成正比。加入硫酸作为终止液,终止酶反应,溶液变成黄色终产液。最后在酶标仪450 nm读数。

    疟疾抗体 ELISA检测试剂盒成分

    名称数量成分
    疟疾微孔板12 条×8孔可分拆,包被有重组疟原虫抗原(恶性疟原虫、间日疟原虫);装至可封装的锡箔袋中
    样品稀释液1瓶,100 mL用于样品稀释;PH7.2 ± 0.2;黄色;即用;白盖
    终止液1瓶,15 mL硫酸0.2 mol/L;即用型;红盖
    洗涤液(20倍浓缩)1瓶,50 mL pH 7.2 ± 0.2;用于洗板;白盖
    酶联物1瓶,20 mL辣根过氧化酶标记抗人IgG和IgM;蓝色;即用型;黑盖
    TMB底物液1瓶,15 mL3,3',5,5四甲基联本胺(TMB);即用型;黄盖
    疟疾阳性质控1瓶,2 mL黄色;即用型;红盖
    疟疾临界质控1瓶,3 mL黄色;即用型;绿盖
    疟疾阴性质控1瓶,2 mL黄色;即用型;蓝盖


    疟疾抗体 ELISA检测试剂盒稳定性及存储
    疟疾抗体 ELISA检测试剂盒于2-8 °C可稳定保存于有效期,有效期见标签
    疟疾抗体 ELISA检测试剂盒

    疟疾抗体 ELISA检测所需器材,但试剂盒没有提供

    酶标仪(450/620 nm)
    孵育箱(37 °C)
    洗瓶或自动洗板机
    精密移液管(10 和 1000 µL)
    振荡器
    去离子水或(新鲜制取)蒸馏水
    一次性试管
    试管架
    计时器


    疟疾抗体 ELISA检测试剂盒检测步骤
    实验前,仔细阅读说明书。严格执行说明书步骤才能得到可靠的实验结果。
    如果使用自动洗板机,为避免洗板影响,建议每孔350 µL,洗板5次。(手
    工洗板,每孔300 µL,洗板3次)。
    实验前,布局好加样方案。质控品结果应在质控单可按受范围内。
    实验前,取所需微孔板置于板架上。
    至少设(示例)
    1孔(A1)          空白对照
    1孔(B1)          阴性质控
    2孔(C1+D1)       临界质控
    1孔(E1)                    阳性质控

    建议如有必要,质控品,样品都进行双份检测。
    实验过程按正确的顺序加试剂,确保各步骤加试剂时间间隔相等。
    使用干净的一次性加样枪头加各  质控品或样品
    调节孵育箱温度至37 °C ± 1°C

    1.加100 µL 质控品和稀释样品至相应微孔中。设A1作为底物空白
    2.用封板胶盖板
    3.37 °C ± 1°C 孵育1 小时 ± 5 分钟
    4.孵育完毕后,揭开封板胶。倒出孔内溶液。每孔加300 µL稀释洗涤液,洗板3次。避免溶液互溢至各孔。每次洗板之间,加稀释洗涤液,至少要浸泡5秒。最后一次洗板,在吸水纸上拍干,去除残留液滴。
    5.除空白对照(A1)外,每孔加100 µL酶联物。盖板
    6.室温下孵育30分钟。别直接暴露至强光。
    7.按步骤4洗板
    8.加100 µL TMB底物液至各孔
    9.室温下,在黑暗处,精确孵育15分钟
    10.按加TMB底物液的顺序和时间间隔,加100 µL终止液至各孔中
    所有微孔中显蓝色的溶液在孵育期间会变成黄色。
    11.加入终止液后,30分钟内,于酶标仪450/620 nm读取吸数


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