抗帕金森氏症6-羟多巴胺致大鼠帕金森病模型

近 300 万中国患者的帕金森病建模该怎么做？

帕金森（PD）是一种神经衰退类疾病，它影响的是大脑黒质体中主要制造多巴胺的神经元。据统计，全球有大约 570 万帕金森病患者，而近一半患者在中国，且帕金森的发病已经开始呈现低龄化，中青年型帕金森病患者与日俱增。 但是帕金森目前并没有可根治的方法，只能通过药物来进行保护性治疗和症状性治疗，科研学者们也一直致力于找出帕金森的疾病成因，希望能在源头上根治该病，而不是等症状已经开始恶化后再「治标不治本」。 对于科研学者来说，制作一个成功的帕金森病模型至关重要，能够更好的分析疾病成因。目前行业内常用

新的里程碑！Nature 发布首个全生命周期人脑发育图，覆盖胎儿到百岁老人

中期到儿童早期迅速增加，并在 28.7 岁达到高峰； 3、大脑白质体积在 50 岁后开始下降； 4、大脑皮质下 (控制身体功能和基本行为) 的灰质体积在 14 岁半的青春期达到高峰。 大脑神经发育（图源：Nature） 潜在的临床前景 许多精神疾病是非典型大脑发育的结果，阿尔茨海默氏症和帕金森病等神经退行性疾病会导致大脑中可观察到的变化，发育性遗传疾病也会导致大脑结构异常。 现在，这些数据集已经有大约 165 个不同的诊断标签，这意味着研究人员可以通过比较患者大脑体积与同龄人相比变化的速度

帕金森病动物模型制备

方法：①通过在大鼠的黑质或内侧前脑束注射6羟多巴胺（6-OHDA）②通过对模型动物(如:猴、小鼠、猪等)进行1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTR）的管饲法和立体定位注射等方法。前者是较精典的模型制备的方法，也是在国内较早开展的，但是其存在：1)神经元的毁损出现的较早，这与临床PD病人的中脑黑质多巴胺能神经元的渐进性死亡不同2)近距离的毁损很难把握毁损的程度，这使得采用这种方法获取部分损毁的模型的成功率很低；较之前者采用MPTP管饲法和立体定位注射方法，在国内最近几年才运用到帕金森动物模型