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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
357
- 英文名:
Senexin B
- CAS号:
1449228-40-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括CDK8/19抑制剂(Senexin B)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:CDK8/19抑制剂(Senexin B)
英文名称:Senexin B
产品货号:M01287
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Senexin B是有效的,高水溶性的CDK8/19抑制剂,对CDK8和CDK19的Kd值分别为140nM和80nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1449228-40-3
别名:SNX2-1-165
纯度:99.70%
分子式:C₂₇H₂₆N₆O
分子量:450.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的CDK8/19抑制剂(Senexin B),SNX2-1-165质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Gz-B 诱发细胞凋亡涉及的四种机制 1)直接裂解胱天蛋白酶3前酶(pro-caspase 3)或间接裂解pro-caspase 8而启动细胞凋亡(有关胱天蛋白酶及其前酶裂解的内容详后)。现知Gz-B可以裂解caspase前酶序列中的Ile/Val-Gly/Met/Glu-x-Asp-x-Gly(x代表任意氨基酸),因此具有广泛的caspase活化作用。 2)通过裂解BID而引起Bcl-2家族分子如Bax转位至线粒体,引起细胞色素c释放
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密,从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态,从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此,这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类:为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物,这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl~3,可与转录因子E2F 结合,通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类:为酵母 HDAl 类蛋白质,包括 HDAC4~
后的上清)每个样品做两个复孔。 20 倍稀释法:取 19 μLPBS+1 μL 样品上清,每个样品做两个复孔。 一般细胞蛋白适用于 10 倍稀释法,组织蛋白适用于 20 倍稀释法,总体积为 20 μL。 3) BCA 试剂的配制:BCA A 液:B 液比例为 50:1,此试剂现配现用,注意勿被其他蛋白污染。 4) 待标准曲线和样品复孔加样后,每孔加入 200 μL 的 BCA 混合试剂,置于 37 ℃ 温箱内 15 min。用酶标仪在 568 nm波长下测得 OD 值。测得的标准曲线 OD 值按浓度
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