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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
464
- 英文名：
Mutated EGFR-IN-1
- CAS号：
1421372-66-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括突变型EGFR抑制剂（Mutated EGFR-IN-1）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：突变型EGFR抑制剂（Mutated EGFR-IN-1）
英文名称：Mutated EGFR-IN-1
产品货号：M02094
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Mutated EGFR-IN-1是突变型EGFR（L858R EGFR，Exonl9缺失活化突变和T790M抗性突变）抑制剂的中间体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1421372-66-8
纯度：99.88%
分子式：C₂₅H₃₁N₇O
分子量：445.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的突变型EGFR抑制剂（Mutated EGFR-IN-1）质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验EGFR小分子抑制剂深度科普：核心概述、信号机制与前沿研究方向
EGFR小分子 抑制剂深度科普 - 核心概述、信号机制与前沿研究方向 - 靶向治疗的“黄金标杆” 在肿瘤靶向治疗领域，表皮生长因子受体（EGFR）堪称最成熟的靶点之一。自2003年第一代EGFR抑制剂吉非替尼获批以来，小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）已成为非小细胞肺癌（NSCLC）尤其是EGFR突变患者的标准治疗方案。 然而，耐药始终是临床面临的核心挑战。从T790M到C797S，肿瘤细胞在药物压力下不断进化，推动着EGFR抑制剂的代际更迭。本文将带你纵览EGFR抑制剂的研究
绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤，约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ，平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体（EGFR）过表达或突变，其中表皮生长因子受体 III 型突变体（EGFRVIII）是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代，主要用于肺癌等癌症的治疗（NEJM：提前 2 年揭盲！吴一龙联合全球 284 个中心团队，发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险）。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制剂
死亡。显示了其治疗价值。2、抗缺失突变性EGFR单克隆抗体及多肽（1） PEPHC1PEPHC1是人工合成多肽[12] 。它可与突变型和野生型EGFR胞外区结合。抑制EGFR与配体结合，阻断信号传导通路。（2） MAB806MAB806与突变型EGFR有较高亲和力（1*109m-1）[13]，且特异性结合于缺失突变的基因融合区。实验证实了MAB806与高表达突变型EGFR的肿瘤细胞结合，可克服对正常组织的损坏。（3）L8A4和3C10L8A4和3C10是针对缺失突变型EGFR胞外区连接处多肽的单克
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