- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pb119ra01-r50ug
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过421个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量18.7kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Glu1~Ser144 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验补体成分 C6/C7/C8/C9 补体成分：C6 血清浓度(μg/ml)：60 分子量(kDa)：128 亚单位(链)及分子量(kDa)：1条 生物学活性：组成MAC，触发淋巴细胞母细胞化 补体成分：C7 血清浓度(μg/ml)：60 分子量(kDa)：121 亚单位(链)及分子量(kDa)：1条
。即第一组分是由9种补体成分组成，分别命名为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。其中C1是由三个亚单位组成，命名为Clq、Clr、Cls，因此第一组分是由11种球蛋白大分子组成。在70年代又发现一些新的血清因子参予补体活化，但它们不是经过抗原抗体复合物的活化途径。而是通过旁路活化途径。这此些因子包括B因子、D因P因子，它们构成补体的第二组分。其后又发现多种参矛控制补体活化的抑制因子或灭活因子，如CI抑制物、I因子、H因子、C4结合蛋白、过敏毒素灭活因子等。这些因子可控制补体分子的活化
的3个亚单位（α、β和γ）分别为第1号染色体上的C8A、CIB基因和定位于第9号染色体长臂的基因C8G的产物。 表5-5 补体成分的多态性与染色体定位 名 称 等位基因总数 补体缺陷 染色体定位 C1q - + 1p34.1～36.1 C1r,C1s >5 + 13p13 C2 20 部分 6p21 C4 >30 + 6p21 C3 >30 + 19 C5 2 + 9q32 C6 >20 + 5p C7 注：表中缺项者为尚末见报道。 （四）定位于第6号染色体短臂21.3区的MHC
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