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- 百奥莱博
- M00279-DLG
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
273
- 英文名：
Quisinostat
- CAS号：
875320-29-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括HDAC抑制剂(Quisinostat)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HDAC抑制剂(Quisinostat)
英文名称：Quisinostat
产品货号：M00279
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Quisinostat(JNJ-26481585)是有的，高效的HDAC抑制剂，对HDAC1的IC50值为0.11nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：875320-29-9
别名：JNJ-26481585
纯度：98.09%
分子式：C₂₁H₂₆N₆O₂
分子量：394.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验IF:29！华西刘玉、陈崇伉俪报道染色体缺失促进肿瘤发生的新机制，除了P53还有它
又发挥怎样的作用呢？研究人员通过 shRNA 降低了 Sin3a 在 shPhf23 淋巴瘤 / 白血病细胞和 Ba/F3 细胞中的表达，结果显示，Sin3a 敲低特异性地损害了 Phf23 缺失组淋巴瘤 / 白血病细胞的生长，但对 Ba/F3 细胞影响轻微，Sin3b 的敲低亦得到相似的结果。此外，与 shRen 相比，Hdac1 shRNAs 显著降低了 Phf23 缺失组淋巴瘤 / 白血病的存活。另外，HDAC 抑制剂 Entinostat、Mocetinostat 和 Chidamide
dentist昭安 我刚买了几个信号通路的特异性抑制剂，分别是NF-кB(PDTC)、PI3K/Akt (LY294002）、 p38 MAPK (SB203580) ； 看说明书，PDTC的分子量是164.29，PDTC可溶于水(1mg/ml)，在DMSO中的溶解度可达到100mM； LY294002 的分子量是307.3，1mg用DMSO配制，浓度为10mg/ml，共0.1ml ；SB203580 的分子量是377.43，1mg用DMSO配制，浓度
表观遗传修饰：想要改变基因表达？不只有 DNA，染色体也可以！
5'-氮胞苷和地西他滨 (Decitabine) 常被超适应症用于治疗急性髓系白血病 (AML) 。组蛋白修饰异常导致致癌基因激活或抑癌基因失活，并且 HDAC 抑制剂已获得 FDA 批准用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤，如伏立诺他 (Vorinostat) 、罗米地辛 (Romidepsin)。 此外，组蛋白乙酰化修饰的“读取器”溴结构域 (BD) 和末端外结构域 (BET) 家族成员蛋白，包括 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT，过表达时会促进肿瘤发生。随着表观遗传机制被日益阐明，越来
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