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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Deoxyribonuclease
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
| 产品名称 | DNA酶,脱氧核糖核酸酶Ⅰ规格 |
| 英文名字 | Deoxyribonuclease |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
CAS号：9003-98-9英文名字：Deoxyribonuclease分子式：分子量：物理性状及指标：外观：类白色至灰色粉末溶解性：溶于0.15MNaCl：5.0mg/mL效价：≥2000Kunitzu/mg,(牛胰)干燥失重：≤5.0%用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。为双链特异性内切核酸酶，能降解双链DNA成为具有5ˊ-磷酸及3ˊ-OH末端的寡脱氧核糖核苷酸。激活剂为二价金属离子，最大激活可以从镁(Mg2+)，钙(Ca2+)得到。抑制剂有EDTA和十二烷基硫酸钠。储存条件慍〲㤱ㄠ㨰㈱㌺‱䵇T慄整欀敥⵰
试剂的分类：
DNA酶,脱氧核糖核酸酶Ⅰ规格 根据化学试剂的纯度，按杂质含量的多少，国内将化学试剂分为四级：
一级试剂（优级纯试剂）通常用G.R表示。
二级试剂（分析纯试剂）通常用A.R表示。
三级试剂（化学纯）通常用C.P表示。
四级试剂（实验或工业试剂）通常用L.R表示。
化学试剂储存规定：
一，DNA酶,脱氧核糖核酸酶Ⅰ规格 质量检验室化学试剂贮存环境
1.1 质量检验室化学试剂应单独贮于专用的药品贮存柜内。贮存柜应阴凉避光，防止由于光照及室温偏高造成试剂变质、失效。
1.2 化学试剂贮存柜应设在安全位置，室内严禁明火，消防设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。
1.3 盛放化学试剂的贮存柜应用防尘、耐腐蚀、避光的材料制成，取用方便。
1.4 化学性质与防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜或同一储存室内存放。
1.5 危险品应贮存于专柜中。
试剂标记：
检验、鉴定、检测试剂级（RG，红标记）：作为试剂的标准化学品。
基准试剂（PT,绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。
优级纯（GR，绿标签）：主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可以作为基准物质。
分析纯（AR,红标签）：主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP,蓝标签）：主成份含量高、纯度较高，存在干扰质，适用于化学实验和合成制备。
实验纯（LR，黄标签）：主成份含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
教学试剂（）：可以满足学生教学目的，不至于造成化学反应现象偏差的一类试剂。 制定级（ZD），该类试剂是按照用户要求的质量控制指标，为特定用户订做的化学试剂。 高纯试剂（EP）：包括超纯、特纯、高纯、光谱纯，配制标准溶液。 此类试剂质量注重的是：在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差，对成份 分析或含量分析干扰的杂质含量，但对主含量不做很高要求。
pMMB34pNIC-CTHF (linearized)
pMMB66EH(60908-4911)pNIC-CTHF（pNICCTHF）
pMMB66HEpNIC-Zb
pMMB67EHpNIC-Zb (linearized)
pMMB67HEpNIC28-Bsa4 (linearized)(pNIC28Bsa4)
pmMiCy1-S1（pmMiCy1S1）pNIC28-Bsa4(pNIC28Bsa4)
pMOB45pNirFP-C（pNirFPC）
pMOB48pNirFP-N（pNirFPN）
DNA酶,脱氧核糖核酸酶Ⅰ规格 人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA Kit人生长激素释放多肽(GHRP) ELISA Kit
人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA Kit人生长激素释放肽gHRelin(GHRP-GHRelin)ELISA Kit
人磷酸化乙酰辅酶A(PaCoA)ELISA Kit人生长激素释放因子(GH-RF)ELISA Kit
人磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA Kit人生长相关蛋白43(GAP-43)ELISA Kit
人磷酸葡萄糖变位酶(PGM)ELISA Kit人生长抑素(SS)ELISA Kit
人磷酸烯醇式酸羧激酶(PCK)ELISA Kit人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA Kit
人磷脂酶A2(PL-A2)ELISA Kit人食欲素受体(OXR)ELISA Kit
人磷脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA KIT人视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA Kit
技术分类:
1.DNA酶,脱氧核糖核酸酶Ⅰ规格 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
2.分子生物学技术
3. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
4.自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
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文献和实验最有代表性的核酸内切酶。最早是由 M． Kunitz从胰脏中分离出结晶的，也称为胰脱氧核糖核酸酶或 DNaseⅠ， EC3． 1． 21． 1。分子量约 3.1万，等电点 pH4.7，最适 PH 7附近，需要 Mg2 和 Mn2 。分离单链和双链 DNA，产生具有 5′ -磷酸末端的分解物。在一般条件下其分解产物含有 1到 8— 12个寡聚核苷酸，平均大小等于四个核苷酸。反应初期似乎是先分解 dpPupPy键，但因二价离子的存在对切断的方式有显著影响。因此酶容易得到结晶
平移法(nick translation)是一种最常用的标记双链DNA探针的方法，该方法利用DNA聚合酶I的多种酶促活性将标记的三磷酸脱氧核糖核苷(dNTP)掺入到新合成的DNA链中，从而合成高比活性的均匀标记的DNA探针。其基本原理是首先用适当浓度的DNA酶I在DNA探针分子的一条链上打开缺口(nick)，缺口处形成3，羟基末端；利用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ 5， →3， 方向外切酶活性，将缺口处5， 端核苷酸依次切除；与此同时，在大肠杆菌DNA聚合酶I的5， →3， 聚合酶活性的催化
精蛋白为碱性蛋白，带有大量的正电荷，能够与DNA结合生产沉淀，从而将DNA去除。该方法操作简便、迅速，能有效降低DNA 残留量。其缺点主要有两个方面：一方面是与离子交换层析具有相同的缺点，在DNA残留要求较高的情况下难以达到；另一方面是需要使用大量的鱼精蛋白，容易造成鱼精蛋白残留。3. 酶解① DNase Ⅰ DNase Ⅰ具有DNA酶活性而不具有RNA酶活性，主要用于RNA去除DNA，用于重组蛋白等去除DNA活性偏低，效果不理想。② 非限制性核酸内切酶直到非限制
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