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CAL-85-1(人乳腺癌细胞)

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  • 雅吉生物
  • 中国
  • RE59690
  • 2025年07月16日
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      100

    • 组织来源

      细胞系

    • 物种来源

      ATCC/sciencell/上海细胞库/自建细胞库

    • 运输方式

      顺丰快递

    • 年限

      第三代

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 规格

      1*106/T25瓶

     
    Synonyms: CAL-85-1
    Background: established from the relapsing invasive galactophoric breast adenocarcinoma resected from a 35-year-old woman during radiotherapy in 1990; cells were described as expressing the multidrug resistance (MDR) gene
    Species: human (Homo sapiens)
    Tissue: breast  
    Disease: breast adenocarcinoma
    Gender: N/A 
    Morphology: adherent epithelial-like cells growing in monolayers;
    Growth Mode: N/A 
    Doubling Time: ca. 70 hours
    DNA Profile: N/A
     Cell Line Authentication Service
    Culture Medium: DMEM+10%FBS
    We strongly suggest to purchase the complete medium from 
    Cryopreservation medium: 90%FBS+10%DMSO
    Mycoplasma: negative in DAPI, microbiological culture, RNA hybridization, PCR assays
    Immunology: cytokeratin +, cytokeratin-7 +, cytokeratin-8 +, cytokeratin-17 +, cytokeratin-18 +, cytokeratin-19 +, desmin -, endothel -, EpCAM +, GFAP -, neurofilament -, vimentin (+)
    Fingerprint: multiplex PCR of minisatellite markers revealed a unique DNA profile
    Species: confirmed as human by cytogenetics
    Cytogenetics: human flat-moded hypotriploid karyotype with 8% polyploidy - 60(57-65)<3n>XX/XXX, +2, +5, -8, -10, -12, -13, -14, -15, -16, -16, -17, -18, +?20, -21, -22, +2-4mar, +fra, add(X)(q2?), del(X)(q11), add(1)(p34), del(2)(q?11q?21)x1-2, add(2)(p2?3), der(3)?inv(3)(p24q29)add(3)(qter), der(3)del(3)(p13)dup(3)(?q13?q26)del(3)(q26qter), del(3)(q21), add(4)(q2?9), der(4)t(4;9)(p15;?q22), der(6)t(6;12)(q22-24;q13), add(7)(p11), del(7)(q32)x2, der(9)dup(9)(p11p24)add(9)(p24), add(11)(q24-25)x1-2, del(12)(p13), der(15;21)(q10;q10), add(17)(p13), add(17)(p13), add(19)(p13), der(?20)t(17;20)(q12;q13)dup(17)(q1?2q2?3), add(21)(p11)
    Virus   PCR: EBV -, HBV -, HCV -, HIV-1 -, HIV-2 -, HTLV-I/II -, MLV -, SMRV -
    Comments: For more information, please contact  (021-34661276).

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