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- 文献和实验
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- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过486个月
- 规格:
50ug/100ug
- 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量31.0kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Ala34~Thr295 (Accession # P13803) with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验源途径和产生 Aβ的淀粉源途径,在第一条水解途径中,APP 的蛋白水解及分泌需经过α-分泌酶作用,产生可溶性α-APPs 并释放到胞外,同时留下 APP 的α-CTF 或 C83(C-terminal fragment,CTF),C83 能被γ-分泌酶进一步剪切,产生 APP 胞内端 AICD 和不会聚集的 p3 肽段 [3]。因这一过程破坏了 Aβ的完整结构,无神经毒性,该过程称为非淀粉样蛋白生成途径,在正常情况下,该代谢途径占优势。 Aβ是经由淀粉样蛋白途径生成
C5 H10 O5 ,一种戊糖。天然 D-木糖是以多糖的形态存在于植物中。因为它们特别在农产品的废弃部分中(例如玉米的穗轴、秸秆、棉桃的外皮)含量很多,所以自古以来对它的利用法就有很大兴趣。在细菌中有的能利用 D-木糖为碳源,曾试图利用它作为发酵培养基的成分。在动物中羊几乎能完全地利用木糖,而猪仅能利用 70%左右。以木糖饲养大鼠可引起白内障。由肠管壁的吸收速度远比 D-萄葡糖为慢。从萄萄糖经过 D-葡糖 -6-磷酸→α -D葡糖
,或者可以表达以产生重组蛋白。pET-32α(+)载体系列用于表达与109 aa Trx•Tag™硫氧还蛋白融合的肽序列。它属于一种表达系统,可在其激活后产生所需的蛋白质。插入原核宿主细胞。原核细胞如大肠杆菌因为它们廉价,快速的生物量积累和简单的工艺规模扩大,因此是外源蛋白表达的首选宿主。在本文中,我们将重点总结这种在我们的实验室中使用的有用技术。表达后pET-32α(+)载体的构建,蛋白质表达和蛋白质纯化将在本文中详细描述。获得用于构建载体的外源DNA片段插入载体的DNA通常可以使用聚合酶链式反应(PCR
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