- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pa267bo01-r50ug
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过70个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Bos taurus; Bovine (Cattle，牛) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量-
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
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文献和实验。 细菌来源细胞因子 上世纪70年代出现的基因工程重组技术，使得使用原核细菌宿主，如大肠杆菌进行天然蛋白的重组表达和生产风靡一时，因其速度快、生产成本低、产率高等优点，广泛用于包括细胞因子在内的多种重组蛋白表达的科研和生物制药领域。但随之而来，使用低等细菌进行蛋白表达的技术弊端也日益显现：低等原核细菌宿主表达的细胞因子，其结构和天然细胞因子蛋白有较大的差异。由于缺乏高等动物细胞中特有的各种细胞器，细菌表达的蛋白肽链无法完成翻译后修饰，缺乏必要的糖基化和磷酸化，二硫键配对完全随机；细菌
去除方法是基于白蛋白和 Cibachron 蓝色染料的结合。AlbuminOUT™被优化从样本中去除人的白蛋白。AlbuminOUT™使用快速离心柱方法，每个柱子含有 0.2 ml 的染料结合树脂，从而可以结合大于 2 mg 的人白蛋白。AlbuminOUT™可以从 5-50 微升人血浆中去除大于 98% 的白蛋白。 离心柱形式可以在 10 分钟内去除白蛋白。高结合力的蓝色染料结合树脂可以从人，猪，羊，狗，兔，大鼠和牛样本中达到瞬间的结合和去除白蛋白。AlbuminOUT™或许
基系统是专为促进CHO细胞重组蛋白的表达和下游反应而合成的。这种培养方法不需要任何动物来源的成分即可支持高密度的培养。其中的极低水平的重组蛋白有助于下游的纯化和调节。 应用：CHO细胞内重组蛋白的表达 ⑺UltraMDCKTM培养基 UltraMDCKTM培养基是一种无血清限定培养剂，适于高/低平板密度培养MADIN-DABBY犬肾细胞（MDCK）。该培养基只添加了两种蛋白-重组的人胰岛素和牛转铁蛋白，因此蛋白含量极低。经UltraMDCKTM培养基培养的MDCK细胞较在含血清基中培养
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