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坎地沙坦试剂(≥99%)北京现货

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  • 百奥莱博
  • Y16829-CGT
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      197

    • 英文名

      Candesartan

    • CAS号

      139481-59-7

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃闪点:410.3℃

    • 规格

      100mg|1g|5g

    特别提示:包括坎地沙坦在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:坎地沙坦
    英文名称:Candesartan
    产品货号:Y16829
    产品规格:100mg|1g|5g

    CAS:139481-59-7
    分子式:C24H20N6O3
    分子量:440.45
    介绍:Candesartan是angiotensin II(血管紧张素II)受体拮抗剂,IC50为0.26 nM。
    熔点:183-185℃
    沸点:183-185℃
    储存条件:-20℃
    闪点:410.3℃
    外观:粉末
    溶解性:Soluble in ethyl acetate,methanol,water (<1mg/ml at 25℃),DMSO (88 mg/ml at 25℃),and ethanol (1mg/ml at 25℃).
    用途:A selective angiotensin II receptor antagonist.

    除了坎地沙坦试剂(≥99%)北京现货,2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸,我公司还供应以下相关产品:



    名称:左炔诺孕酮
    货号:QN0009
    规格:1g|5g
    CAS:797-63-7
    分子式:C21H28O2
    分子量:312.45
    别名:D-甲炔诺酮;左旋炔诺酮;左旋甲炔诺酮

    名称:抗菌素A
    货号:QN0022
    规格:10mg
    本品广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。某种链丝菌属产生的抗菌素类。为呼吸的抑制剂,与线粒体的电子传递体系相结合,可严重阻碍由CoQ向细胞色素c的电子传递。

    分子式:C28H40N2O9
    别名:抗*素A
    性状:白色至黄色粉末
    储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
    溶解性:溶于无水乙醇 (50 mg/ml),不溶于水

    注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

    名称:硫酸卡那霉素溶液
    货号:QN0094
    规格:10mL
    此产品为卡那霉素(Kanamycin)用双蒸水溶解过滤后配成的溶液。需过滤除菌后使用

    使用前须完全解冻,充分混匀;此溶液一般使用浓度为100ug/ml,按照100ml 培养基中加入100ul(千分之一)的量加入,混匀。如果倒培养基平板,请确保培养基不烫手时再加入硫酸卡那霉素(Kanamycin sulfate)是一种氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。作用机制在于靶向结合细菌70S核糖体亚基,从而抑制核糖体易位和引起错误编码进一步干扰蛋白质合成。硫酸卡那霉素可用在细胞培养中抑制细菌污染。分子生物学研究中,它常用来选择性筛选成功转化卡那霉素抗性基因(kan gene)的细菌克隆;也常用于农杆菌介导的转化实验,选择性筛选携带npt II(APH3)基因的植物组织

    名称:氨苄青霉素钠
    货号:Y13502
    规格:5g|25g|100g|500g
    CAS:69-52-3
    分子式:C16H18N3NaO4S
    分子量:371.39
    介绍:半合成的青霉素,抗革兰氏阳性及阴性菌。属β-内酰胺酶抗生素,氨基基团链连接到青霉素结构上。属青霉素衍生物,依靠在细菌细胞膜的内层面使转肽酶(transpeptidases)失活抑制细菌细胞壁的合成。
    熔点:215℃
    储存条件:2~8℃
    溶解性:溶于水。
    用途:半合成的青霉素,抗革兰氏阳性及阴性菌。属β-内酰胺酶抗生素,氨基基团链连接到青霉素结构上。属青霉素衍生物,依靠在细菌细胞膜的内层面使转肽酶(transpeptidases)失活抑制细菌细胞壁的合成。

    名称:硫酸核糖霉素
    货号:Y13548
    规格:5g
    CAS:53797-35-6
    分子式:C17H34N4O10.H2SO4
    分子量:552.55
    熔点:175-180℃
    储存条件:2~8℃

    名称:光神霉素
    货号:Y13553
    规格:1mg|5mg
    CAS:183*8-89-7
    分子式:C52H76O24
    分子量:1085.15
    熔点:170-175℃
    沸点:1169.8℃ at 760 mmHg
    储存条件:-20℃
    闪点:327.4℃
    外观:黄色粉末
    溶解性:Soluble in phosphate buffered saline (1mg/ml),ethanol,ethyl acetate,lower alcohols,and acetone.Insoluble in water.
    用途:A polymerase inhibitor that binds to GC rich sequences located in the minor groove of DNA;DNA binding fluorescent dye.Until 2000 it was used to reduce high levels of plasma calcium;Used as an antineoplastic agent
    敏感性:对光敏感

    名称:地塞米松磷酸钠
    货号:Y14506
    规格:1g|5g
    CAS:2392-39-4
    分子式:C22H28FNa2O8P
    分子量:516.4
    熔点:233-235℃
    沸点:669.6℃ at 760 mmHg
    储存条件:2~8℃
    闪点:358.7℃
    外观:白色至灰白色粉末

    名称:加雷沙星
    货号:Y14519
    规格:20mg|100mg|500mg
    CAS:194804-75-6
    分子式:C23H20F2N2O4
    分子量:426.41
    沸点:581.5℃ at 760 mmHg
    储存条件:2~8℃
    闪点:305.5℃

    名称:fū喃西林
    货号:Y14542
    规格:5g|25g|100g
    CAS:59-87-0
    分子式:C6H6N4O4
    分子量:198.14
    熔点:236-240℃
    储存条件:2~8℃
    来源:合成
    用途:该品味硝基fū喃类抗菌药。这类药物还包括fū喃唑酮、fū喃妥因。fū喃西林口服毒性大,用于外科局部或表面消毒。
    敏感性:对光敏感

    名称:雷贝拉唑钠
    货号:Y16526
    规格:1g|5g
    CAS:117976-90-6
    分子式:C18H20N3NaO3S
    分子量:381.42
    熔点:140-141℃ d℃.
    沸点:603.9℃ at 760 mmHg
    储存条件:2~8℃
    来源:合成
    闪点:319.1℃
    外观:白色或灰白色结晶粉末

    名称:硫普罗宁
    货号:Y17024
    规格:5g|25g|100g
    CAS:1953-02-2
    分子式:C5H9NO3S
    分子量:163.19
    熔点:98℃
    储存条件:RT
    外观:白色结晶粉末
    溶解性:Soluble in DMSO (32mg/ml at 25℃),water (32mg/ml at 25℃),ethanol (32mg/ml at 25℃),and methanol.
    用途:生化研究。

    名称:沙美特罗
    货号:Y18717
    规格:50mg|250mg
    CAS:89365-50-4
    分子式:C25H37NO4
    分子量:415.57
    储存条件:RT
    外观:白色至米黄色粉末

    名称:盐酸四环素
    货号:L10121
    规格:25g|100g

    属性

    CAS号 64-75-5
    分子式 C22H24N2O8·HCl
    分子量 480.90
    熔点 223℃
    敏感性 对光及空气敏感
    存贮条件 储存温度-20℃
    密度 1.1770

    描述

    应用 作用模式:靠阻止胺酰基-tRNA至核糖体30S亚单位上阻止蛋白的合成。
    抗菌谱:革兰氏阴性和阳性细菌。
    阻断模式:细胞壁渗透性缺失。
    产品介绍 溶解度:20g/L水,5 g/L乙醇,不溶于醚、烃类和丙*。
    生化机理 Mode of Action:Tetracycline passively diffuses through proin channels in the cell membrane,binding to 30S ribosomes and inhibits protein synthesis by preventing access of aminoacyl tRNA to the acceptor site on the mRNA-ribosome complex.It also binds to the bacterial 50S ribosomal subunit,altering the membrane and causing intracellular components to leak from bacterial cells.The inhibitory effects can be reversed by washing,suggesting that it is the reversibly bound antibiotic,and not the irreversibly bound drug,that is responsible for antibacterial action.

    Mode of Resistance:The effects are inactivated via a loss of cell wall permeability.

    Antimicrobial spectrum:Includes a wide range of antimicrobial activity against gram-positive and gram-negative bacteria.
    别名 盐酸四环素;

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