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痰消化液(胰酶消化法)

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  • 2025年07月12日
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    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      100ml|500ml

    特别提示:包括痰消化液(胰酶消化法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:痰消化液(胰酶消化法)
    产品货号:GL2745
    产品规格:100ml|500ml

    用途:
    胰蛋白酶法,用于痰标本在细菌涂片或培养前的均质化前处理。


    注意事项:
    主要组成成份:胰蛋白酶、氯化钠、*化钾、磷酸盐

    储存条件:-20℃,12个月

    除了痰消化液(胰酶消化法),我公司还供应以下相关产品:



    名称:精子快速染色液(快速改良巴氏法)
    货号:SNM343
    规格:250ml×4|50ml×2;100ml×1

    名称:幽门螺旋杆菌染色液
    货号:SNM356
    规格:500ml×3|250ml×1;500ml×1|30ml×1;60ml×1

    名称:TRAP染色试剂盒
    货号:HR0561
    规格:30T
    抗酒石酸酸性磷酸酶主要存在于正常人肺泡巨噬细胞等部位的TRAP和存在于细胞白血病人脾脏TRAP 均在细胞滤泡中,并不释放入血液,血液中TRAP 绝大部分来源于破骨细胞。因而测量血液中TRAP可以了解破骨细胞的功能状态。
    在碱性的缓冲液中,细胞内酸酸性磷酸酶催化底物水解,其生成物进而与一种稳定的重氮盐偶联,生成不溶性的偶氮染料沉淀,当底物中存在酒石酸时,该反应只出现在特异性细胞中。
    本试剂盒适用于细胞涂片、细胞爬片、血涂片、骨髓涂片、冰冻切片及石蜡切片等的染色。阳性反应为鲜红色或深红色颗粒,定位于胞浆当中。
    储存条件及有效期:2-8℃保存;三个月。

    注意事项:
    1.使用前请仔细阅读说明书。
    2.所有的工作液请使用前新鲜配制,配制后立即使用,一次使用完。
    3.石蜡切片不需要固定。
    4.水洗后不要太干即放入孵育液中孵育,太干后染色效果会变差。
    5.用底物孵育液孵育时要注意避光。
    6.如果样本为骨片的石蜡切片,不可用酸脱钙法脱钙,酸脱钙对蛋白质的影响较大,使细胞中的特异性酶失活,从而影响特异性的酶染色,导致酶不能跟底物结合,会使染色失败。请使用其他对蛋白质的影响小的脱钙方法。

    使用方法:
    工作液的配制:
    1.底物反应液一配制:使用前用移液器将试剂B 吸入试剂A中,溶解混匀,配成甲液;将试剂D 吸入试剂C中,溶解混匀,配成乙液。将甲液和乙液混匀即成底物反应液一。
    2.底物反应液二配制:使用前用移液器将试剂F 吸入试剂E中,溶解混匀,即成底物反应液二。
    3.底物反应液四配制:使用前用移液器将试剂I 吸入试剂H中,溶解混匀,即成底物反应液四。
    4.底物孵育液的配制:在染色缸中加入 30ml 蒸馏水,37℃水浴10分钟。将底物反应液一、二、三、四依次加入已预温的蒸馏水中混合并充分混匀。
    注意:所有的工作液请使用前新鲜配制,配制后立即使用,一次使用完,不可放置。
    样本的染色处理:
    一、血涂片及骨髓涂片
    1.推片:取全血或骨髓3μl左右置载玻片上,将推玻片保持与载玻片30°角,置于血滴正前方,稍微往后移与血滴接触,血滴沿推片下缘散开,再匀速沿载玻片平面平稳向前滑动,至血滴铺完血膜为止。不要太薄,以免细胞太少,也不要太厚,以免太重叠。
    2.固定:让涂片在空气中自然晾干,再放入本试剂盒中的固定液中固定2-3分钟,水洗30-60秒。
    3.孵育:水洗后还未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分钟。太干后染色效果会变差。
    4.复染:孵育完后,取出水洗1分钟,在玻片未完全干前进行复染。可用苏木素复染1-2分钟,或者用甲基绿复染2-3分钟,两者任选其一即可。
    二、细胞涂片及细胞爬片
    1.固定:将细胞涂片或细胞爬片放入本试剂盒中的固定液中固定2-3分钟,水洗30-60秒。
    2.孵育:水洗后还未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分钟。太干后染色效果会变差。
    3.复染:孵育完后,取出水洗1分钟,在玻片未完全干前进行复染。可用苏木素复染1-2分钟,或者用甲基绿复染2-3分钟,两者任选其一即可。
    三、冰冻切片
    1.回温:将保存在-20℃冰箱中的冰冻切片放置到切片架上回温5-10分钟。可以放在37℃孵箱中进行回温,或者将切片架放置在一个小盒子中,将盒子置于37℃水浴锅中进行回温。
    2.水合:将回温好的切片,水中浸泡1-2分钟。
    3.固定:让切片在空气中自然晾干,再放入本试剂盒中的固定液中固定2-3分钟,水洗30-60秒。
    4.孵育:水洗后还未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分钟。太干后染色效果会变差。
    5.复染:孵育完后,取出水洗1分钟,在玻片未完全干前进行复染。可用苏木素复染1-2分钟,或者用甲基绿复染2-3分钟,两者任选其一即可。
    四、石蜡切片
    1.脱蜡:二*苯中脱蜡5-10分钟。再换用新鲜的二*苯脱蜡5-10分钟。
    2.无水乙醇浸泡5分钟。再分别用90%、70%乙醇各2分钟。
    3.水合:蒸馏水中浸泡2分钟。
    4.孵育:还未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分钟。太干后染色效果会变差。
    5.复染:孵育完后,取出水洗1分钟,在玻片未完全干前进行复染。可用苏木素复染1-2分钟,或者用甲基绿复染2-3分钟,两者任选其一即可。

    结果分析:
    阳性反应为鲜红色或深红色颗粒,定位于胞浆中。

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    • 激素 pancreatic hormone

      激素 pancreatic hormone 由胰脏分泌的激素之总称。主要有胰岛素和胰高血糖素。  

    • 蛋白胨水

      成分   胰蛋白胨        10g   蒸馏水         1000mL   pH7.0 制法   将上述成分溶解,校正pH。分装试管,121℃高压灭菌15min。  

    • 细胞消化酶的配制

      适用于,无师兄、师姐、非细心、单独开展细胞培养的实验者 对一般细胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶,Trypsin) 配方:100ml PBS,0.25g胰酶 步骤:1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2・12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2 称胰酶0.25g 3 加入PBS中,低速搅拌 〈4h冰浴中,或者4℃过夜 低速搅拌0.5h冰浴中

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