SfaNI限制性内切酶

特别提示：包括SfaNI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：SfaNI限制性内切酶
英文名称：SfaNI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0689
产品规格：1500U|300U|150U

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:＞5% 条件下可能出现星号活性。

除了SfaNI限制性内切酶，我公司还供应以下相关产品：



名称：GpC甲基转移酶(M.CviPI)
货号：BTN130653
规格：200U
该GpC甲基转移酶(M.CviPI)能将双链二核苷酸识别序列中所有胞嘧啶残基(C5)甲基化。

产品特点：
1．阻止限制性内切酶的切割；
2．改变DNA的物理特性；
3．对DNA统一进行[3H]标记。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1酶活单位定义为在 20μl反应体系中，37℃条件下，1小时能保护1μg λDNA不被HaeIII限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。

热失活：65℃ 20分钟。

备注：
胞嘧啶残基被甲基化后，可影响DNA的物理特性，如：降低Z-DNA形成的自由能，增加DNA的螺旋程度，改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低，5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。

名称：AleI限制性内切酶
货号：SV0036
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Alel是Olil的完全同裂酶。
当贮存时间＞30 天时，建议 -70℃ 贮存。

名称：BsmBI限制性内切酶
货号：SV0193
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
20%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BsmBl是Esp3l的完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

名称：DraI限制性内切酶
货号：SV0310
规格：10KU|5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
DraI是AhaIII的完全同裂酶。

名称：EcoP15I限制性内切酶
货号：SV0342
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1 + ATP，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
DNA 酶切需要 ATP，有效切割需要有两个反方向底物位点。以头对头方向zuì佳，序列的“头”是指当 dG 位于 CAGCAG的 3´ 端(上链)时。切割效率也受两个底物位点之间距离的影响。

名称：NgoMIV限制性内切酶
货号：SV0532
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
NgoMⅣ是Nael的不完全同裂酶。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:＞5%。

名称：Sau3AI限制性内切酶
货号：SV0669
规格：1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
与 Dpnll和Mbol 不同，Sau3Al 对 dam 甲基化不敏感。对哺乳动物基因组DNA CpG 基化敏感。
注意事项:
Sau3Al和Dpnll是Mbol的完全同裂 酶。

名称：Phusion 超保真 DNA 聚合酶
货号：SV0845
规格：500U|100U
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。

名称：核酸内切酶IV
货号：JN0073
规格：100U×5
  本制品是将 Endo IV基因在大肠杆菌中表达后经多次纯化分离而得到的。它与天然内切酶 IV具有相同的功能。内切酶IV能够作用于DNA分子上的各种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/嘧啶(AP)核酸内切 酶，水解DNA上的完整AP位点。切割5´端与AP位点相连的第一个磷酸二酯键，产生3"羟基和5"脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有3"-二酯酶活性，能从DNA的3"末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖5"-磷酸和磷酸。

产品用途：单细胞凝胶电泳(彗星试验)；碱洗脱；碱解旋。

活性定义：在10μl反应体系，37℃条件下1小时内，能够切 割1 pmol含脱嘌呤/嘧啶位点*的34 mer 寡核苷酸二聚体所需要的酶量定义为一个单位。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单 一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残 留，无核酸内、外切酶污染。

热失活：65℃，20分钟。

名称：虾碱性磷酸酶(SAP)
货号：MT0093
规格：500U|5000U
虾碱性磷酸酶催化DNA和RNA的5"和3"磷酸单脂的去磷酸化反应，也可水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP和dNTP）。该酶在分子生物学研究中应用广泛，如去除DNA和RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，载体经虾碱性磷酸酶去磷酸化后因5"端无磷酸基团，因而不可以和自身3"端连接。虾碱性磷酸酶可作用于5’突出端、凹陷端和平末端，也可用来降解PCR反应中的游离dNTP，用于制备测序模板和SNP分析。该虾碱性磷酸酶在65℃温育5分钟即可完全的、不可逆的失活，因此，在连接或末端标记之后，可以不用去除。基于以上特性，该酶是传统去磷酸化酶--小牛肠碱性磷酸酶的绝佳替代物。

产品应用：
·DNA和RNA的去磷酸化；
·防止克隆载体的自连；
·制备5′末端标记模板；
·去除PCR产物中的dNTP和焦磷酸盐。

产品组成：

组分	500U	5000U
Shrimp Alkaline Phosphatase(5U/μl)	100μl	1ml
10×SAP Buffer	1ml	10ml

保存条件：-20℃可保存3年。

单位定义：1单位指在25℃条件下，30分钟能使1μg经HindIII（产生5"突出末端）消化的pUC19 DNA 去磷酸化所需的酶量。去磷酸化标准是指在自连接反应中能抑制＞95%的DNA再连接。

使用注意事项：
1．1×SAP Buffer：50mM Bis-Tris HCl pH6.0，1mM MgCl₂，0.1mM ZnCl₂，25℃温育。
2．热失活：65℃ 加热 5 分钟，不可逆失活。该酶通常用于酶切载体的去磷酸化，因其不可逆热失活特性。当完成去磷酸化反应后，无需再纯化产物，可以直接用于后续连接反应。
3．虾碱性磷酸酶也可以用来降解PCR反应中的游离dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。同样无需纯化，可直接用于下游实验。