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- 百奥莱博
- GH0595-IMY
- 北京
- 2025年07月16日
- WB，ELISA
- 兔
- 蓖麻毒素
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
133
- 靶点：
蓖麻毒素
- 级别：
多克隆
- 目录编号：
GH0595
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Ricin Toxin Peroxidase Conjugates
- 抗体名：
HRP标记兔抗蓖麻毒素多克隆抗体
- 标记物：
HRP
- 宿主：
兔
- 适应物种：
蓖麻毒素
- 免疫原：
蓖麻毒素
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB，ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 规格：
100μg/200μg
特别提示：包括HRP标记兔抗蓖麻毒素抗体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HRP标记兔抗蓖麻毒素抗体
英文名称：Rabbit Anti-Ricin Toxin Peroxidase Conjugates
产品货号：GH0595
产品规格：100μg/200μg
本抗体以亲和纯化的高纯度兔抗蓖麻毒素抗体和进口辣根过氧化物酶(HRP)为原料，采用过*酸*氧化法标记制备。溶于PBS(pH7.4)，浓度1mg/ml，内含BSA等稳定剂。本产品经一抗稀释液稀释后可用于ELISA(1:3000-5000),IHC(1:200),WB(1:500-5000)。
蓖麻毒素(Ricin Toxin,RT)是从蓖麻籽中提取的植物糖蛋白，分子量为65000，等电点pI7.1。蓖麻毒素由A和B两条多肽链组成，两链间由二硫键(-S-S-)连接。毒素B链上含有两个半乳糖或乳糖残基结合位点,毒素A、B链上还分别含有1和2个糖支链，链末端均为甘露糖残基，可以和网状内皮细胞特别是巨噬细胞结合。蓖麻毒素是一种毒性很高的细胞毒类植物蛋白，其半致死剂量为7～10μg/kg。
蓖麻毒素具有强烈的细胞毒性，属于蛋白合成抑制剂或核糖体失活剂，这也是在构建免疫毒素时，应用到蓖麻毒素的主要原因。首先，毒素依靠B链上的半乳糖结合位点与细胞表面含末端半乳糖残基的受体结合，促进整个毒素分子以内陷方式进入细胞，形成细胞内囊,毒素从细胞内囊中进入细胞质，随后蛋白链间二硫键被还原裂解,游离出A链。A链为活性链，是一种蛋白酶，作用于真核细胞核糖体60S大亚单位的28S rRNA，干扰核糖体，EF-2,鸟嘌呤三磷酸腺苷(GTP)复合体的形成，导致蛋白质合成的抑制，zuì终细胞死亡。蓖麻毒素还可以诱导细胞因子的产生，如诱导外周血单核细胞或U937细胞产生肿瘤坏死因子a(TNF-a)和细胞白介素lβ(IL-1β)，能够影响细胞内的磷酸化状态，并激活细胞内有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)，引起体内脂质过氧化损伤以及诱导靶细胞凋亡等，这些都是在小剂量范围内具有的，是毒素损伤的继发作用；而大剂量的蓖麻毒素仍主要表现为抑制蛋白质合成的毒性，蓖麻毒素等蛋白质合成抑制剂诱导凋亡的理论研究对现有的凋亡理论可能会有重要的补充价值。
蓖麻毒素的毒性作用机理研究，特别是近几年的研究进展，丰富了人们对蓖麻毒素毒性作用的认识，为蓖麻毒素抗癌研究进一步提供了理论依据和新的思路。将蓖麻毒素或其A链与抗体分子连接制成的免疫毒素，可用于特异性杀伤各种癌瘤细胞，进行癌症的靶向治疗。蓖麻毒素作为免疫毒素中zuì常应用的毒素之一，对移植性动物肿瘤具有明显抑制作用，抗瘤谱较广，对鳞癌和腺癌均有效。伴随着肿瘤导向治疗的研究，蓖毒素日益受到了国内外的重视，对其毒性作用的认识也不断深化。
保存条件：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。
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文献和实验胶体金的pH值时可用0.1molK2CO3，需要降低胶体金的pH值时可用0.1N HCl.测定金溶液的pH可能损害pH测定计的探头，因此，一般用精密的pH试纸测定其pH即可。几种常用的蛋白质标记时胶体金所用的pH值见表5-4.表5-4 常用几种蛋白质标记时胶体金所用的pH值如下 蛋白质pH抗体（γ球蛋白）9.0亲合层析的IgG7.6单克隆抗体8.2F（ab＇）27.2SPA(葡萄球菌蛋白)6.0蓖麻子植物凝血素Ⅰ8.0蓖麻子植物凝血素Ⅱ8.0花生凝集素6.3Helix pomatia lectin
1970年Sternberger等首先报道PAP法，也称为非标记抗体酶法（unlabelled antibody enzyme method）。此法不用任何化学交联剂处理酶和抗体，二者活性不受化学反应的改变和损伤，从而可使免疫酶法的灵敏度大为提高，常用于ELISA和免疫组织化学染色。 PAP制备的基本原理：抗体与相应抗原在一定条件下发生沉淀反应，但当抗原过量时，则形成可溶性抗原抗体复合物。由于HRP和抗HRP之间的反应主要依靠非离子力、范德华力和氢键，故HRP-抗HRP复合物不易
第1节- 试剂1.1涂层缓冲液PBS（137 mM氯化钠，2.7 mM的氯化钾，8.1 mM的磷酸氢二钠，1.5 mM磷酸二氢钾）1.2封闭液5％脱脂乳于PBST中（0.05％Tween-20）1.3稀释剂2％脱脂乳于PBST中（0.05％Tween-20）1.4柠檬酸缓冲液3.65克柠檬酸，4.76克磷酸氢二钠，溶解于500毫升双蒸水1.5兔抗GST抗体兔抗GST抗体1.6 HRP结合山羊抗兔IgG（H + L）山羊抗兔IgG（H + L），結合过氧化物酶第2节- 分析方法注：以下方法是一个
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