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- 细胞类型:
原代细胞
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
小鼠
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
常温运输
- 生长状态:
优
- 规格:
5×10⁵cells/T25培养瓶
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文献和实验材料 相差显微镜,荧光显微镜,手术器械,雄性SD大鼠,体重250-450 g,戊巴比妥钠,200目尼龙网,小牛血清(或胎牛血清,则更好),DMEM,胰酶消化液(以HBSS配),Nycodenz(以GBSS配),D-Hanks'(KCl 0.4 g/L,KH2PO4 0.06 g/L,NaCl 8.0 g/L,NaHCO3 0.35 g/L,Na2HPO4.7H2O 0.06 g/L或Na2HPO4 0.053 g/L,可加酚红 0.02 g
Stem Cell Rep:北大向宽辉/时艳/李彤等利用干细胞分化技术建立静息态肝星状细胞,可体外模拟早期肝纤维化过程
肝纤维化主要是肝脏慢性炎症导致肝脏损伤,肝脏结缔组织异常增生而引起的一种病变,病情会进一步发展为肝硬化甚至肝癌。肝纤维化病因可由病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、药物性肝损伤、及自身免疫性肝病等引起。 肝星状细胞(Hepatic Stellate Cells, HSCs)的活化是肝纤维化的重要病变机制之一,在肝纤维化早期分泌胶原并介导血管形成。HSCs 是肝脏内具有重要生理和病生理功能的一种细胞类型。在生理情况下,静息状态的 HSC 负责维持细胞外基质的稳态和以脂滴形式贮存维生
【摘要】 目的:探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对肝星状细胞(hepatic stellate cell HSC)合成细胞外基质(extracellular matrix ECM)的影响。 方法:剂量效应组分别用含HMGB1 0 mg/L,0.1 mg/L,1.0 mg/L,10 mg/L,20 mg/L和40 mg/L的HMGB1培养液培养HSC-T6 6 h;时间效应组以含有10 mg/L HMGB1的培养液培养0 h、6 h、12 h、18 h和24 h,对照组以不含HMGB
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