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- 上海研生
- YS-1972RT
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
5′-CDP，Na
- CAS号：
33818-15-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制大包装
5-胞苷二磷酸单钠盐33818-15-4价格生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
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| 产品名称 | CAS号 | 规格 |
| 5-胞苷二磷酸单钠盐33818-15-4价格 | 33818-15-4 | 可订制大包装 |
5-胞苷二磷酸单钠盐33818-15-4价格
英文名称：5′-CDP，Na；Cytidine 5′-diphosphocholine sodium salt hydrate
其他名称：5-胞嘧啶核苷二单钠盐；胞苷-5′-二单钠盐；胞磷胆碱钠；胞二磷胆碱钠；胆碱胞嘧啶核苷二酯单钠盐；胆碱胞嘧啶核甙二酯单钠盐；胞啶二磷胆碱钠
CAS号：33818-15-4
C14H25N4NaO11P2 · xH2O=510.31 (anhydrous basis)
级别：试剂级
含量：≥98.0%
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色结晶粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：-20℃
生化试剂的不同级别：
1.5-胞苷二磷酸单钠盐33818-15-4价格荧光级：荧光HPLC级是有梯度的并且是荧光控的，特别适合于用荧光HPLC分析PAH；
2.合成纯:适用于有机合成和预制的应用；
3.特级纯:适用于普通实验室工作，一般情况下符合大部分药典(BP,USP，etc.) 标准；
4.药典级：纯度符合Pharmaco-poeia的标准，如（NF，BP，USP，PH EUR，DAB，DAC，JP，PH法郎）；
5.分析纯：适用于分析、研究和质量质控等；
6.优级纯：这一级等同与大多数商的分析级(A.R.)，试剂级(R.G.)；
7.光谱纯：有很高的紫外线通透性，适用于严格格的红外光谱测试；
8.分子生物学级：这类产品保证无酶从而避免了分析过程被干扰，同时这类产品有足够的透明度使之能用于分子生物学中的检测；
9.食品/ FCC级：产品符合食品化学法典（FCC）规范和最大杂质含量限制；
10.工业纯:适用于不严格的实验室工作，如漂洗、消溶或用作中的原材料；
产品规格:
GR：5-胞苷二磷酸单钠盐33818-15-4价格优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
MDBK(牛肾细胞)5×106cells/瓶×2
His标签蛋白裂解液20 ug20 ug、100μg
CRT(人神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
A9(小鼠下结缔组织细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基100mL
A549/人肺细胞株国产
试剂耗材
5%糖发酵管BR20支国产/进口
人少突胶质细胞
PEA琼脂/PEA Agar从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌250克国产/进口
人肌肉组织来源细胞英文名称：HMF
改良MSRV培养基/MSRV Medium沙门氏菌的分离培养250克国产/进口
5-胞苷二磷酸单钠盐33818-15-4价格胰蛋白酶-EDTA溶液0.25%（1X）（100ML）Trypsin-EDTA Solution， 0.25% （1X）， Contains 0.25% trypsin and 1mM EDTA in Hank’s Balanced Salt Solution without calcium and magnesium. Sterile filtered. Porcine parvovirus and mycoplasma tested.
6-荧光素氨基磷酯6-Fluorescein phosphoramidite
（S）-5-chloro-N2-（1-（5-fluoropyrimidin-2-yl）ethyl）-N4-（5-methyl-1H-pyrazol-3-yl）pyrimidine-2，4-diamineAZD1480
Memantine （hydrochloride） （100 mg）3，5-dimethyl-tricyclo[3。3。1。13，7]decan-1-amine， monohydrochloride； Akatinol|Axura|Ebix|NSC 102290|Namenda|SUN Y7017； Memantine （hydrochloride）
细胞膜荧光探针DiIC12（3），高氯盐DiIC12（3） pechlorate [1，1-Didodecyl-3，3，3，3-tetramethylindocarbocyanine pechlorate]
15（S）-HETE-biotin （50 ug）15S-hydroxy-5Z，8Z，11Z，13E-eicosatetraene-（2-biotinyl）hydrazide； 15（S）-HETE-biotin
25-hydroxy Vitamin D2 （500 ug）4-methylene-3-[（2E）-2-[（1R，3aS，7aR）-octahydro-1-[（1R，2E，4S）-5-hydroxy-1，4，5-trimethyl-2-hexenyl]-7a-methyl-4H-inden-4-ylidene]ethylidene]-cyclohexanol； Ercalcidiol|25-Hydroxyergocalciferol； 25-hydroxy Vitamin D2
I-SAP (5 mg)Iodophenyl sulfonyl amino pinane Thromboxane A2|Iodophenyl sulfonyl amino pinane TXA2, I-SAP, (Z)-[3S-[1.alpha.,2.alpha.,3.beta.,5.alpha.]]-7-[3-[[(4-iodophenyl)sulfonyl]amino]-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-5-heptenoic acid
ML-289 （5 mg）[
DiaEasy Dialyzer (10 ml) MWCO 12-14 kDaDiaEasy Dialyzer (10 ml) MWCO 12-14 kDa
N’-（5-chloropyridin-2-yl）-N-[（1S，2R，4S）-4-（dimethylcarbamoyl）-2-[（5-methyl-6，7-dihydro-4H-[1，3]thiazolo[5，4-c]pyridine-2-carbonyl）amino]cyclohexyl]oxamide； DU 176b； DU-176； DU-176b； DU176bEdoxaban Tosylate
20-ethyl Prostaglandin F2α （5 mg）9α，11α，15S-trihydroxy-20a，20b-dihomoprosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； ICI 74205|20-ethyl PGF2α； 20-ethyl Prostaglandin F2α
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文献和实验核苷酸，因此核苷酸是核酸的基本单位。核酸就是由很多单核苷酸聚合形成的多聚核苷酸。核苷酸可被水解产生核苷和磷酸，核苷还可再进一步水解，产生戊糖和含氮碱基(图15－1)。 图15－1 核酸的组成� 核苷酸中的碱基均为含氮杂环化合物，它们分别属于嘌呤衍生物和嘧啶衍生物。核苷酸中的嘌呤碱(purine)主要是鸟嘌呤(guanine,G)和腺嘌呤(adenine,A)，嘧啶碱(pyrimidine)主要是胞嘧啶(cytosine,C)、尿嘧啶(uracil,U)和胸腺嘧啶(thymine,T
组成核酸的元素有C、H、O、N、P等，与蛋白质比较，其组成上有两个特点：一是核酸一般不含元素S，二是核酸中P元素的含量较多并且恒定，约占9～10%。因此，核酸定量测定的经典方法，是以测定P含量来代表核酸量。 二、化学组成与基本单位 核酸经水解可得到很多核苷酸，因此核苷酸是核酸的基本单位。核酸就是由很多单核苷酸聚合形成的多聚核苷酸。核苷酸可被水解产生核苷和磷酸，核苷还可再进一步水解，产生戊糖和含氮碱基(图15－1)。 图15－1
不同，可将超净工作台分为侧流式、直流式和外流式三种类型。 超净台的使用与保养：超净台的平均风速保持在0.32-0.48米/秒为宜，过大、过小均不利于保持净化度；使用前最好开启超净台内紫外灯照射10－30分钟，然后让超净台预工作10－15分钟，以除去臭氧和使用工作台面空间呈净化状态；使用完毕后，要用70%酒精将台面和台内四周擦拭干净，以保证超净台无菌。还要定期用福尔马林熏蒸超净台。 第四节 常用培养器皿及清洗消毒 细胞培养需要大量消耗性物品，如玻璃器皿、金属器皿、塑料、橡胶制品、布类、纸类
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