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特殊染色

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  • 特殊染色
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  • 2025年07月14日
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      杭州赫贝科技有限公司

    • 服务名称

      特殊染色

    • 规格

      不含染料试剂盒

    病理学是研究疾病发生发展中机体的形态结构、机能和代谢等方面变化及其规律的科学,为诊断和防治疾病提供必要的理论基础,是当前发表学科论文中用到的主要论证方法之一。赫贝拥有专业的病理实验室、病理学设备和强大的技术支撑,提供一系列高水准的病理技术服务,主要服务项目包括:HE染色、特殊染色(最常见的组织染色是HE染色,另外赫贝生物还可开展其他特殊染色项目,如台酚蓝染色、Trap染色、perls染色、Masson染色、Van Gieson染色、Von Kossa 染色、ALP染色、EVG染色、番红染色、美蓝染色、油红O染色、甲苯氨蓝染色、神经氯化金染色、茜西红染色、HRP逆行踪示、β-半乳糖苷酶染色 、PAB染色)、免疫组化、免疫荧光、TUNEL、原位杂交、透射电镜、扫描电镜等。


    赫贝病理实验样本说明
     
    组织样本
    石蜡切片 取材要求 1)组织固定越新鲜越好,组织离体后,需及时固定。原则上动物死亡后15分钟内完成取材并及时固定组织。
    2)组织标本不宜过大。由于所有的固定液都具有穿透力不强、侵透度不大等特点,凡是需要固定的组织,都不应太大太厚。
    固定要求 1)固定液的选择:10%福尔马林(4%甲醛)或10%中性甲醛是病理切片常规使用的固定液,可以兼顾常规染色和免疫组织化学。
    2)固定液的用量:一般加入固定液的量与组织体积比为10:1~20:1。
    3)组织固定:固定时间不宜太短,也不宜太长。固定时间太短,会影响组织固定的效果;时间太长,福尔马林会形成聚甲醛,影响核的染色。固定时间主要根据材料块的大小及松密程度以及固定液的穿透速度而定,可以从1小时至数天,通常为数小时至24小时。
    切片保存 做好的切片,经60℃烤片3-5小时后,可存放于4℃保存;若存放时间较长,最好存于-20℃。
    冰冻切片 取材要求 对于将要做冰冻切片的组织,取材后需立即置于超低温冰箱或液氮中保存.
    固定要求 样本冰冻切片后,应立即将切片放入甲醇、95%酒精、丙(acetone)酮、4%多聚(甲醛等固定液中固定
    切片保存 固定好的切片,自然风干,密封好可置于-80℃、-20℃保存,但最好尽快用于后续实验。
    细胞样本
    细胞块石蜡切片 对于一些细胞量较多的样品,可离心分离所需细胞,用中性甲醛固定后,制作成琼脂细胞块。然后按照制作石蜡切片的操作流程进行切片。
    细胞爬片 在孔板里做的细胞爬片,爬片取出后,用PBS洗涤2次,用4%多聚(甲醛4℃固定15分钟,将表面液体吹干,置于-20℃保存。若短时间内开展实验,可在加固定液后,于4℃冰箱中放置一段时间。
    根据研究目的,PBS洗涤可选择不做,如检测凋亡的TUNEL染色时就需避免洗涤,因凋亡的细胞在洗涤过程中有可能脱落。
    mRNA原位杂交:经4%多聚(甲醛固定,固定液需用DEPC水配制。
    细胞涂片 细胞学涂片常用的固定液有95%酒精、酒精-冰乙酸液、乙)-酒精液和Carney’s液等,其中95%酒精较为常用。


    补充说明:
    1)实验常用的固定液为中性甲醛和4%多聚(甲醛,能使大多数抗原保存良好,适用于免疫组织化学。一般认为4%多聚(甲醛对检测mRNA的组织固定较为理想,因其既能有效地保存组织中的靶mRNA和组织的形态结构,也可使组织具有一定的通透性。因此做原位杂交时,经常选用4%多聚(甲醛做固定液。丙(acetone)酮的组织穿透性和脱水行更强,常用于冰冻切片及细胞涂片的后固定,保存抗原性较好,平时4℃低温保存备用。若组织样本需做电镜实验,可用2.5%  (C5H8O2二醛来固定。
    2)荧光实验中,组织样本最好做成冰冻切片,因石蜡切片有较强的自发荧光,容易干扰实验结果。
    3)若客户提供切片,需了解其切片有无防脱处理。除HE实验外,其他病理实验的切片最好是防脱片,以免实验过程中出现掉片。
    4)脑组织做冰冻切片时,需先脱水处理,防止生成冰晶。脑组织先于4%多聚(醛固定24小时(4℃)后,转移至20%蔗糖脱水处理至组织沉底(4℃),再转移至30%蔗糖脱水至沉底(4℃),之后可进行OTC包埋切片。
    5)若客户提供骨组织或钙化程度较高的组织进行实验,需进行脱钙处理。若委托我公司进行脱钙处理,则需要延长包埋切片所需时间(延长时间视具体样本而定)。
    6)骨组织、皮肤组织或脂肪含量较高的样品,实验中出现掉片的几率会较高(即使使用防脱载玻片的情况下)

    服务内容
    动物模型复制:建有SPF级、清洁级动物实验室,可独立开展包括大小鼠、裸鼠、豚鼠、兔、比格犬、羊、小型猪等常见实验动物在内的动物造模(模型复制、活体成像、缺血再灌注、大鼠子宫内膜异位症模型、小型猪结石性脓肾模型、大鼠慢性肾衰模型、大鼠大部分肾切除慢性肾衰模型等)及相关实验(MRI、X光检测等),现已熟练掌握100余种不同类型动物模型的造模方法。
    组织病理学检查:HE染色、特殊染色、免疫组化、免疫荧光、TUNEL、原位杂交、透射电镜、扫描电镜等
    细胞生物学服务:原代细胞培养培养、细胞株、细胞转染、transwell、流式细胞仪检测、树突状细胞、干细胞培养、磁珠分选
    分子生物学检测:CRISPR/Cas9基因敲除技术服务、荧光定量PCR、激光共聚焦检测、病毒载体构建及包装、SNP分型技术服务、EMSA 凝胶/电泳迁移率实验服务、载体构建、定点突变服务、染色质免疫共沉淀、双荧光素酶报告基因服务、Western Blot、DNA甲基化检测等。

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    相关实验
    • 特殊染色技术的应用

      现代病理学中免疫组织化学技术、电子显微镜技术以及其它细胞及分子生物学技术应用日益广泛,但由于这些技术要求一定的实验条件以及所需的试剂价格较为昂贵,对于一部分病人以及某一些基层医院是比较难以接受的。而组织化学技术则具有无需复杂的实验条件以及较为昂贵的试剂操作又比较简单的优势,在临床病理学诊断中具有重要的应用价值。比如,当细胞中出现色素,是黑色素还是含铁血黄素以及当组织中出现均一化学物质是否为淀粉类物质等,用组织化学技术区别起来很简单,所以组织化学技术,虽然已有几十年到几百年的历史,仍是一个

    • 做好特殊染色需要掌握的重要参数

      工作液:2周 备注:显微镜评估H.E染色的标准,以观察苏木精着色为基础,否则,技术员要很有经验,凭眼睛观察确定苏木精染色效果。 McManus(PAS)特殊染色液的稳定性 ·过碘酸 2个月(液体一次性使用,丢弃) ·Coleman或Schiffs 冷藏:3个月 ·Mayers 6个月 ·亮绿 1个月

    • 各种组织特殊染色法—淀粉样物

      (一).定义:淀粉样物质是一种无细胞的同质性的嗜伊红性物质,因为在用碘染色时与淀粉的反应相似,固称为淀粉样物。 (二).淀粉样物的化学成分: 1. 90%淀粉样原纤维蛋白。 1淀粉样轻链蛋白。(由浆细胞分泌的免疫球蛋白) 2淀粉样相随蛋白。(来源于血浆中的免疫球蛋白) 2、10%为糖蛋白。 (三)淀粉样物的性质 超微结构的研究证明它是由具有固定物理性质的蛋白原纤维构成

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