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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
51
- 英文名:
Dnase Agar
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
可根据客户要求大包装订制
| 产品名称 | CAS号 | 规格 |
| 脱氧核糖核酸酶琼脂包装 | 可订制大包装 |
脱氧核糖核酸酶琼脂包装
英文名称:Dnase Agar
其他名称:脱氧核糖核酸酶琼脂
级别:BR
胰蛋白胨:15.0
大豆胨:5.0
氯化钙:0.02
氯化钠:5.0
DNA:2.0
琼脂:15.0
PH:7.3±0.2(25℃)
用法:称取本品42.0克,缓缓加热溶解于1000毫升蒸馏水中(避免形成不溶性丝状物),116℃高压灭菌15分钟,冷至50℃左右时,倾入无菌平皿。将平板培养基分成4-8区,每区用接种环划线肉汤培养基,37℃培养18-24小时,在培养基表面滴加1mol/L盐酸,若为DNA酶阳性,在生长菌落周围产生明显透明环。如果加入0.1%甲蓝溶液,残留DNA部分变蓝,其水解部分变为蔷薇色。
性状(以下信息仅供参考):干燥粉末。易吸湿。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于细菌DNA酶检测
保存:RT
产品规格:
GR:脱氧核糖核酸酶琼脂包装优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
BR:生化试剂。用于配制生物化学检验试液,和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS:生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind:显色剂。
HPLC:适用于高压液相色谱的试剂。
生化试剂的不同级别:
1.脱氧核糖核酸酶琼脂包装荧光级:荧光HPLC级是有梯度的并且是荧光控的,特别适合于用荧光HPLC分析PAH;
2.合成纯:适用于有机合成和预制的应用;
3.特级纯:适用于普通实验室工作,一般情况下符合大部分药典(BP,USP,etc.) 标准;
4.药典级:纯度符合Pharmaco-poeia的标准,如(NF,BP,USP,PH EUR,DAB,DAC,JP,PH法郎);
5.分析纯:适用于分析、研究和质量质控等;
6.优级纯:这一级等同与大多数商的分析级(A.R.),试剂级(R.G.);
7.光谱纯:有很高的紫外线通透性,适用于严格格的红外光谱测试;
8.分子生物学级:这类产品保证无酶从而避免了分析过程被干扰,同时这类产品有足够的透明度使之能用于分子生物学中的检测;
9.食品/ FCC级:产品符合食品化学法典(FCC)规范和最大杂质含量限制;
10.工业纯:适用于不严格的实验室工作,如漂洗、消溶或用作中的原材料;
GABRG1 G氨基丁酸受体γ1/GABAA Rγ1抗体
LINGO4 富含亮氨酸重复序列Nogo受体反应蛋白4抗体
PAPOA 多聚合酶α抗体
phospho-14-3-3 protein zeta + delta 磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗体
CLIC6 氯离子通道蛋白6抗体
Ephrin A1 Receptor 肝配蛋白A1受体抗体
IL-33 白介素33抗体
P51A 肿瘤抑制基因p63α抗体
BOP1 核糖体合成蛋白BOP1抗体
URG4 上调基因4抗体
CEBP Beta 转录调节因子C/EBP β抗体
phospho-GSK-3 Beta 磷酸化糖原合酶激酶3β抗体
脱氧核糖核酸酶琼脂包装2-Pyridylthioamide (5 g)2-pyridinecarbothioamide; NSC 1606|Picolinic Acid Thioamide; 2-Pyridylthioamide
Prostaglandin E2-MOX EIA Antiserum (500 dtn)Prostaglandin E2-MOX EIA Antiserum
19(R)-hydroxy Prostaglandin E2 (500 ug)9-oxo-11α,15S,19R-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 19(R)-hydroxy PGE2|19(R)-OH PGE2; 19(R)-hydroxy Prostaglandin E2
STAT-8-Isoprostane EIA Antiserum (100 dtn)STAT-8-epi PGF2α EIA Antiserum|STAT-8-iso PGF2α EIA Antiserum; STAT-8-Isoprostane EIA Antiserum
12(S)-hydroxy-16-Heptadecynoic Acid (1 mg)12S-hydroxy-16-heptadecynoic acid; 12(S)-hydroxy-16-Heptadecynoic Acid
Acridinium Quench Solution (2 mL)Acridinium Quench Solution
ApoBrite U470 caspase 3/7 底物细胞渗透ApoBrite U470 caspase 3/7 substrate Cell-pemeable
5-Methylisoxazole-4-(4-trifluoromethylcarboxanilide), N-(4-Trifluoromethylphenyl)-5-methylisoxazol-4-carboxamide; HWA486,Leflunomide
四水化锰(100GM)Manganese Chloride, 4H2O, CAS# 13446-34-9; MW 197.91; ACS
Thioetheramide-PC (10 mg)1,2-dideoxy-1-(S-hexadecyl)thio-2-(N-hexadecanoyl)amino-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine; 1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine; Thioetheramide-PC
JWH 073 2’-naphthyl-N-(2-methylpropyl) isomer (10 mg)(1-isobutyl-1H-indol-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanone; JWH 073 2’-naphthyl-N-(2-methylpropyl) isomer
5-trans U-46619 (10 mg)9,11-dideoxy-9。alpha。,11。alpha。-methanoepoxy-prosta-5E,13E-dien-1-oic acid; 5,6-trans U-46619; 5-trans U-46619
公司主营产品:
脱氧核糖核酸酶琼脂包装生化试剂:抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。
分子生物学:核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养:血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究:蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学:抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
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文献和实验干裂及微生物生长率下降。三层包装沉降皿(90mm平皿—30mL装量),很好满足了装量大的要求,防止出现琼脂块开裂的现象。同时,选用进口优质培养基原材料,引进国外先进生产线,培养基质量稳定性好,批间差异小。其次,三层包装平板在局部A级环境灌装,Gamma射线最终辐照灭菌,三层密封包装,确保产品无菌及较长的保质期(6个月)。每个皿均标注产品名称、批号、生产日期、有效期等信息,生产过程实行全程监控,确保从原材料到最终产品每一步的可追溯性,为企业的生产安全的可控性提供了有效的保证。此外,在GMP要求中
相关专题 重组DNA技术工具酶 限制性核酸内切酶产品选择专题 实验目的 1. 学会DNA限制性内切酶 酶切技术。 2. 琼脂 糖凝胶电泳法观察酶切DNA的结果。 实验原理 质粒pUC118上有限制性内切酶BamHI的识别序列G↓GATCC,用BamHI酶切后形成线性质粒DNA。琼脂 糖凝胶电泳可以按酶切产物分子量的大小分离DNA片段,小片段比大片段迁移快,凝胶上迁移的距离
[原理]DNA 限制性内切酶消化是基因分析中的关键步骤。内切酶是最关键的工具酶。限制性内切酶是一类具有严格识别位点,并在识别位点内或附近切割双链DNA 的脱氧核糖核酸酶。酶单位规定为:在最适反应条件下 1 小时完全消化 lμg λDNA 的酶量为 1 个单位。需注意酶单位数是以切割线性DNA 为标准定出的。消化其它种DNA 则应根据DNA 分子大小、形状适当增加或减少所需的酶量,影响限制性内切酶活性的因素包括DNA 的纯度、缓冲液、温度及酶本身。不同的限制性内切酶对缓冲液中盐浓度的要求各不相同
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