布氏杆菌菌体蛋白抗体

蛋白质相互作用组学分析技术

、三杂交系统和反向杂交系统等。Angermayr等设计了一个SOS蛋白介导的双杂交系统。可以研究膜蛋白的功能，丰富了酵母双杂交系统的功能。此外，酵母双杂交系统的作用也已扩展至对蛋白质的鉴定。二、噬茵体展示技术在编码噬菌体外壳蛋白基因上连接一单克隆抗体的DNA序列，当噬菌体生长时，表面就表达出相应的单抗，再将噬菌体过柱，柱上若含目的蛋白，就会与相应抗体特异性结合，这被称为噬菌体展示技术。此技术也主要用于研究蛋白质之间的相互作用，不仅有高通量及简便的特点，还具有直接得到基因、高选择性的筛选复杂混合

试管凝集反应

材料与试剂 以布氏杆菌病试管凝集反应为例。 1.试管（1cm×8cm）、试管架、恒温箱、吸管等。 2.布氏杆菌病标准阳性血清、标准阴性血清、布氏杆菌试管凝集用抗原。 3.布氏杆菌病待检血清。 4.0.5%石炭酸生理盐水。   操作方法 1.试管4支，另取对照管3支，共7支试管，置于试管架上。如检多份血清，则对照只需做一份。 2.按表4-1加入0.5%石炭酸生理

直接凝集实验（Direct agglutination reaction）

的布氏杆菌病标准阴性血清0.50ml。 4、将购买的布氏杆菌凝集抗原以0.5%石炭酸生理盐水做1︰20稀释，使每ml含菌为8亿，每管加0.50ml。 5、全部加毕后，一起振摇，混匀，放入37℃度温箱12h～14h，取出后至室温2h～4h，观察并记录结果。  （三）结果判定 结果用“+”表示反应强度。 ++++：液体完全透明，菌体完全被凝集呈伞状沉于管底。 +++：液体透明，菌体基本被凝集沉于管底。 ++：液体不甚透明，管底有明显的凝集沉淀。 +：液体透明度不明显或不透明，有不明