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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
多物种
- 宿主:
兔
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
SPATA2L
- 规格:
100ul
| 英文名称 | SPATA2L |
| 中文名称 | 精子发生相关蛋白2样蛋白抗体 |
| 别 名 | C16orf76; chromosome 16 open reading frame 76; MGC26885; SPA2L_HUMAN; SPATA2 like protein; SPATA2-like protein; Spata2L; spermatogenesis associated 2 like; Spermatogenesis associated protein 2 like protein; Spermatogenesis-associated protein 2-like protein; tamo. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Cow, Sheep, |
| 产品应用 | ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 46kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 细胞浆 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human SPATA2L:101-200/424 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验之外,在做组蛋白修饰 ChIP 时,因为各种组蛋白修饰之间差异非常小,这对抗体特异性提出了更高的要求。如果抗体特异性不够高导致发生交叉反应,很可能产生假阳性或假阴性结果。针对这一问题,可以使用包括 384 种不同修饰的组蛋白芯片检测自己生产组蛋白抗体特异性,保证组蛋白抗体的高特异性。 没有特异性抗体怎么办? 如果目标蛋白没有商业化的抗体可选,一种方式是定制抗体,之后进行 ChIP 验证。这种方式的优点是检测到的是内源性的蛋白,结果反映的一定是体内真实的蛋白和 DNA 相互
原理: 将染色质和与之相互作用的转录因子和组蛋白通过甲醛等物质交联起来,然后通过超声将染色质打碎成小片段,加入针对特定转录因子或特殊修饰的组蛋白抗体,通过 Protein A/Protein G 微球或磁珠将抗体-转录因子-染色质复合物拖下来,通过 PCR 或测序的方法检测与目的蛋白相结合的 DNA 序列,进而研究这些转录因子在细胞发育或者生长中的作用位点。 ✦ ChIP-seq: ChIP-seq 将 ChIP 技术与二代测序相结合,将 ChIP 下来的 DNA 进行二代测序文库构建,能够获取
物、在筛选过程中通过适当改变条件可以直接评价相互结合的特异性等优点。目前,用优化的噬菌体展示技术,已经展示了人和鼠的两种特殊细胞系的cDNA文库,并分离出了人上皮生长因子信号传导途径中的信号分子。三、等离子共振技术表面等离子共振技术(Surface Plasmon Resonance,SPR)已成为蛋白质相互作用研究中的新手段。它的原理是利用一种纳米级的薄膜吸附上“诱饵蛋白”,当待测蛋白与诱饵蛋白结合后,薄膜的共振性质会发生改变,通过检测便可知这两种蛋白的结合情况。SPR技术的优点是不需标记物或染料
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