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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
多物种
- 宿主:
兔
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
Phospho-HER2 (Tyr877)
- 规格:
100ul
| 英文名称 | Phospho-HER2 (Tyr877) |
| 中文名称 | 磷酸化HER2受体抗体 |
| 别 名 | ErbB 2 (phospho Y877); p-ErbB 2 (phospho Y877); HER2(Phospho-Tyr877); CerbB2; c erb B2; C erbB 2; C-erbB2; CD340; CD340 antigen; Cerb B2/neu protein; Erb B2; erbb2; HER 2; HER 2/neu; HER2; Her2/neu; Herstatin; MLN 19; MLN19; NEU; NEU Proto Oncogene; Neuro Glioblastoma Derived Oncogene Homolog; Neuroblastoma/glioblastoma derived oncogene homolog; NGL; p185 ErbB2; p185erbB2; Receptor Protein Tyrosine Kinase ErbB2 Precursor; Receptor tyrosine protein kinase erbB 2; TKR1. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, |
| 产品应用 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 138kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 细胞浆 细胞膜 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human HER2 around the phosphorylation site of Tyr877:TE(p-Y)HA |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验Her2为啥是ErbB信号通路的关键呢?因为没有她,就没法穿搭……
2(也就是Her2),还有ErbB3和ErbB4。这些受体一般是形成二聚体,然后起到膜受体作用的。但是形成同源二聚体的时候,只有Her2会有较强的下游信号,EGFR和ErbB4只能传递弱信号,而ErbB3是完全不能传递信号的:但当Her2过表达后,形成了异源二聚体,使得ErbB1/2组合、ErbB2/3组合、ErbB2/4组合产生了较强的下游信号。ErbB1/1组合和ErbB1/2组合通过对PLCγ磷酸化,激活钙离子通路和MAPK信号通路:ErbB1/1、ErbB1/2、ErbB2/4组合则是激活STAT
别小看EGFR的耐药,这可是KEGG上独立的一个信号通路……
,和2)旁路途径的激活。上次说过,EGFR可以通过与HER2或者本身的二聚体,激活下游的JAK/STAT、PI3K/AKT和MAPK信号通路(MAPK信号通路是通过EGFR激活Shc→Grb2后激活的,这个上次漏讲了):常用的抑制剂类药物,吉非替尼和厄洛替尼可以结合并抑制EGFR的活性:但当EGFR氨基酸790位的苏氨酸突变成了甲硫氨酸的话,吉非替尼和厄洛替尼就无法结合上EGFR,也就无法抑制EGFR的下游通路,产生了耐药性。在旁路途径中,常见的还有原癌基因c-Met的激活,会导致Her3的磷酸化,进一步
和Vγ9链,在识别磷酸化抗原 (PAG) 时被激活,如(E)-4-羟基-3-甲基-2-烯基焦磷酸盐 (HMBPP) 。BTN3A1是BTN3A (CD277) 家族的亚型,在PAG激活γδT细胞中起着不可或缺的作用。BTN3A1在细胞表面广泛表达,由两个免疫球蛋白样胞外结构域和一个胞内B30.2结构域组成。 一般来说,在生理条件下,PAG的浓度不足以刺激γδT细胞。然而,由于代谢重编程,肿瘤细胞表现出PAG生成上调,这增加了甲羟戊酸途径的活性。此外,PAG浓度可在药理学上增加。用于治疗高钙血症或癌
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